Zobrazeno 1 - 10
of 1 151
pro vyhledávání: '"breast/ovarian cancer"'
Publikováno v:
Zhongguo aizheng zazhi, Vol 33, Iss 5, Pp 499-505 (2023)
Background and purpose: Carriers of BRCA1/2 gene germline mutations have an increased lifetime risk of ovarian, breast and other cancers. Early identification of these high-risk groups and targeted risk management programs are important for reducing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5791475a68a54235b48dd68dce936b20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laura Caleca, Paolo Radice
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2023)
The clinical screening of cancer predisposition genes has led to the identification of a large number of variants of uncertain significance (VUS). Multifactorial likelihood models that predict the odds ratio for VUS in favor or against cancer causali
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3461b0b8ab7744309c2bc983b609eb65
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Laura Cortesi, Bruna Baldassarri, Stefano Ferretti, Elisabetta Razzaboni, Mariangela Bella, Lauro Bucchi, Debora Canuti, Pierandrea De Iaco, Giorgio De Santis, Fabio Falcini, Vania Galli, Lea Godino, Maurizio Leoni, Anna Myriam Perrone, Marco Pignatti, Gianni Saguatti, Donatella Santini, Priscilla Sassoli de'Bianchi, Federica Sebastiani, Mario Taffurelli, Giovanni Tazzioli, Daniela Turchetti, Claudio Zamagni, Carlo Naldoni
Publikováno v:
Cancer Medicine, Vol 9, Iss 7, Pp 2579-2589 (2020)
Abstract Background Up to 10% of individuals with breast cancer (BC) belong to families with hereditary syndromes. The aim of this study was to develop an instrument to identify individuals/families at high‐hereditary risk for BC and offer dedicate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af5aedd27bb04bc5a29867b466c7c92f
Autor:
Arianna Nicolussi, Francesca Belardinilli, Laura Ottini, Marialaura Petroni, Carlo Capalbo, Giuseppe Giannini, Anna Coppa
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 12, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background BRCA1/2 VUSs represent an important clinical issue in risk assessment for the breast/ovarian cancer families (HBOC) families. Among them, some occurring within the intron‐exon boundary may lead to aberrant splicing process by al
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e4ea74c0396e45ec882710d7a06ef8db
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.