Zobrazeno 1 - 10
of 63
pro vyhledávání: '"boulton–katritzky rearrangement"'
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 20, Iss 1, Pp 1334-1340 (2024)
For the first time, the interaction of aroyl containing pyrano[2,3-d]isoxazolone derivatives with various hydrazines was studied. It was shown that the considered process includes formation of corresponding hydrazones followed by Boulton–Katritzky
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb067bb385704cb99fe29a48ce9fcc70
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 20, Iss 1, Pp 1069-1075 (2024)
An efficient method for the synthesis of isoxazolo[4,5-b]pyridines has been developed on the basis of readily available 2-chloro-3-nitropyridines via the intramolecular nucleophilic substitution of the nitro group as a key step. The previously unknow
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d4a88441faea4de2829b8da095fd7078
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leonardo Iannuzzo, Carla Boga, Silvia Bordoni, Matteo Calvaresi, Elena Chugunova, Gabriele Micheletti, Dario Telese
Publikováno v:
RSC Advances. 10:34670-34680
The SEAr/SNAr reaction between 7-chloro-4,6-dinitrobenzofuroxan (ClDNBF) and 2-morpholinyl-, 2-piperidinyl-, or 2-pyrrolidinylthiazole afforded unexpectedly two isomeric products, bearing the benzofuroxanyl moiety bound to the C-5 carbon atom of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e174c349c846197e553491f3eb09ac39
https://doi.org/10.1039/d0ra05249c
https://doi.org/10.1039/d0ra05249c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.