Zobrazeno 1 - 10
of 142
pro vyhledávání: '"bone marrow hypoplasia"'
Autor:
Diviya Bharathi Ravikumar, MBBS, Barath Prashanth Sivasubramanian, MBBS, Shreya Thungala, MBBS, Gopinath Srinivasan, MBBS, MD, FNVIR, Abul Hasan Shadali Abdul Khader, MBBS, Husna Qadeer, MBBS, Viraj Panchal, MBBS, Vikram Samala Venkata, MD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 10, Pp 4578-4582 (2024)
Ghosal hematodiaphyseal dysplasia (GHDD) is a rare autosomal recessive disorder characterized by increased bone density involving diaphyses of long bones and defective hematopoiesis. It is due to biallelic variants in the TBXAS1 (OMIM*274180) gene, w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e8c487e22994260a9cdf148da5d9ccf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Turkish Journal of Hematology, Vol 36, Iss 3, Pp 215-217 (2019)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e72796451b54fa8881758500799ca07
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
O. V. Neupokoeva, E. P. Fedorova, L. A. Sandrikina, M. V. Filonova, A. A. Churin, L. A. Stavrova, O. L. Voronova
Publikováno v:
Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 169:43-47
Paclitaxel in a single MTD of 40 mg/kg caused chromosome aberrations and genome changes (polyploidy) in the bone marrow cells of mice early and 3 months after the injection. The quantity of early precursors of erythropoiesis in the bone marrow decrea
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a4d222ab51d3c7dc2e13e2ea0458bda0
https://doi.org/10.1007/s10517-020-04820-x
https://doi.org/10.1007/s10517-020-04820-x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Howard, Lauren L., Papendick, Rebecca, Stalis, Ilse H., Allen, Jack L., Sutherland-Smith, Meg, Zuba, Jeffery R., Ward, Daniel L., Rideout, Bruce A.
Publikováno v:
Journal of Avian Medicine and Surgery, 2002 Sep 01. 16(3), 203-210.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/30133222
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pediatric Dermatology. 36:725-727
Fanconi anemia is a rare, autosomal recessive genomic instability disorder characterized by congenital limb anomalies, panmyelopathy and a high risk of malignancy, principally acute myeloid leukemia. Hematologic malignancy presenting with acute febri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d449106c28673c12d2c6e29b881c600
https://doi.org/10.1111/pde.13872
https://doi.org/10.1111/pde.13872
Publikováno v:
Turkish Journal of Hematology.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a7f8c82c0e49dc161a146637a862ab94
https://doi.org/10.4274/tjh.galenos.2019.2019.0093
https://doi.org/10.4274/tjh.galenos.2019.2019.0093