Zobrazeno 1 - 10
of 191
pro vyhledávání: '"bis(monoacylglycero)phosphate"'
Autor:
Michel Record, Mehdi Attia, Kevin Carayon, Laly Pucheu, Julio Bunay, Régis Soulès, Silia Ayadi, Bruno Payré, Laure Perrin‐Cocon, Florence Bourgailh, Antonin Lamazière, Vincent Lotteau, Marc Poirot, Sandrine Silvente‐Poirot, Philippe de Medina
Publikováno v:
Journal of Extracellular Vesicles, Vol 11, Iss 4, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Tumour cells are characterized by having lost their differentiation state. They constitutively secrete small extracellular vesicles (sEV) called exosomes when they come from late endosomes. Dendrogenin A (DDA) is an endogenous tumour suppres
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e13cb969f7247a587cdd0c00b1717ea
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 60, Iss 6, Pp 1099-1111 (2019)
The catabolism of ganglioside GM2 is dependent on three gene products. Mutations in any of these genes result in a different type of GM2 gangliosidosis (Tay-Sachs disease, Sandhoff disease, and the B1 and AB variants of GM2 gangliosidosis), with GM2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5d37281cf1645a3bf1c87407c0e0d50
Autor:
Françoise Hullin-Matsuda, Pascal Colosetti, Maxence Rabia, Céline Luquain-Costaz, Isabelle Delton
Publikováno v:
Biochimie
Biochimie, 2022, 203, pp.77-92. ⟨10.1016/j.biochi.2022.09.016⟩
Biochimie, 2022, 203, pp.77-92. ⟨10.1016/j.biochi.2022.09.016⟩
The term extracellular vesicles (EVs) has been recommended to describe various membrane-bound vesicles secreted by most living cells and found in various biological fluids. They gained growing interest as mediators of cell-cell communication and for
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22844ce43d2f7df2d44acdd0c804689c
https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.09.016
https://doi.org/10.1016/j.biochi.2022.09.016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Lipid Research, Vol 56, Iss 9, Pp 1747-1761 (2015)
Ganglioside GM2 is the major lysosomal storage compound of Tay-Sachs disease. It also accumulates in Niemann-Pick disease types A and B with primary storage of SM and with cholesterol in type C. Reconstitution of GM2 catabolism with β-hexosaminidase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b0702d18fa274f06b1872a7a0e4d1e7f
Autor:
Richard A. Yost, Vanessa Y. Rubio, Hoda Safari Yazd, Timothy J. Garrett, Casey A. Chamberlain
Publikováno v:
Journal of Mass Spectrometry and Advances in the Clinical Lab, Vol 20, Iss, Pp 11-24 (2021)
Journal of Mass Spectrometry and Advances in the Clinical Lab
Journal of Mass Spectrometry and Advances in the Clinical Lab
Highlights • LC-HRMS Metabolomics and lipidomics applied in X-chromosome deletion disorders. • Partial or complete deletion of the X chromosome is a very rare condition. • Neural progenitor cells from a patient with a 7.3 megabase deletion at X
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c09943261b4913c7a499e6c4602a9449
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667145X21000092
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667145X21000092
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.