Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"bilateral basal ganglia lesions"'
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Uremic encephalopathy (UE), a toxic metabolic encephalopathy, is an uncommon complication resulting from endogenous uremic toxins in patients with severe renal failure. UE syndrome can range from mild inattention to coma. The imag
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/741e08a36b2d472e9b4a5fbde1c3ece3
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 14, Iss 3, Pp 211-213 (2011)
Acute movement disorder associated with symmetrical basal ganglia lesions occurring in the background of diabetic end stage renal disease is a recently described condition. It has distinct clinico-radiological features and is commonly described in As
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00c44632cc264753be4de2dca60eb832
Autor:
Laura eMelchionda, Nadirah S Damseh, Bassam Y Abu Libdeh, Alessia eNasca, Orly eElpeleg, Alice eZanolini, Daniele eGhezzi
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 5 (2014)
Isolated complex III (cIII) deficiency is a rare biochemical finding in mitochondrial disorders, mainly associated with mutations in mitochondrial DNA MTCYB gene, encoding cytochrome b, or in assembly factor genes (BCS1L, TTC19, UQCC2 and LYRM7), whe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbefafdb8e38451289aae80a1356032c
Publikováno v:
BMC Nephrology
BMC Nephrology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
BMC Nephrology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Background Uremic encephalopathy (UE), a toxic metabolic encephalopathy, is an uncommon complication resulting from endogenous uremic toxins in patients with severe renal failure. UE syndrome can range from mild inattention to coma. The imaging findi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7bed49f2ee2a9c9185cc598b23bc8166
http://europepmc.org/articles/PMC6299987
http://europepmc.org/articles/PMC6299987
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Orly Elpeleg, Daniele Ghezzi, Bassam Y. Abu Libdeh, Nadirah Damseh, Alessia Nasca, Alice Zanolini, Laura Melchionda
Publikováno v:
Frontiers in Genetics
Frontiers in Genetics, Vol 5 (2014)
Frontiers in Genetics, Vol 5 (2014)
Isolated complex III (cIII) deficiency is a rare biochemical finding in mitochondrial disorders, mainly associated with mutations in mitochondrial DNA MTCYB gene, encoding cytochrome b, or in assembly factor genes (BCS1L, TTC19, UQCC2, and LYRM7), wh
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ffad593556dc744dddc20bd765bc8cb4
Publikováno v:
Annals of Indian Academy of Neurology
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 14, Iss 3, Pp 211-213 (2011)
Annals of Indian Academy of Neurology, Vol 14, Iss 3, Pp 211-213 (2011)
Acute movement disorder associated with symmetrical basal ganglia lesions occurring in the background of diabetic end stage renal disease is a recently described condition. It has distinct clinico-radiological features and is commonly described in As
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52c8e2ea89e026f71baa20615033e0b9
https://doi.org/10.4103/0972-2327.85899
https://doi.org/10.4103/0972-2327.85899
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.