Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"bilateral adrenal tumor"'
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery Case Reports, Vol 99, Iss , Pp 102736- (2023)
Introduction: Bilateral primary adrenal tumors are rare, and the majority of cases present the same histology. Bilateral adrenal tumors with different histology are extremely uncommon. Case presentation: A 6-month-old male presented with abdominal di
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da3ad4993143405fadf6dfbe50611687
Autor:
Mihai Cristian Dumitrascu, Diana Elena Rentea, Stefania Zugravu, Claudia Mehedintu, Mara Carsote, Florica Sandru
Publikováno v:
Romanian Journal of Medical Practice, Vol 16, Iss 4, Pp 509-515 (2021)
Bilateral adrenal tumors (BAT) represent a vast domain of endocrinology and connected medical and surgical fields. Our purpose is to introduce several key points in relationship with long time management on a 56-year old female case who is currently
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6bbec054783448e19b3e383ebc228ad6
Autor:
Mihai Cristian Dumitrascu, Alexandra Ioana Trandafir, Eugenia Petrova, Adina Ghemigian, Mara Carsote, Florica Sandru, Claudia Mehedintu
Publikováno v:
Romanian Journal of Medical Practice, Vol 16, Iss 4, Pp 413-421 (2021)
Bilateral adrenal hemorrhage represents a challenging condition which requires multi-modal intervention. Our aim to systematically review the published cased diagnosed with this condition. The method we used is based on PubMed database research. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec5b2258dc094aca967241d405f4ed78
Publikováno v:
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, Vol 24, Iss 6, Pp 551-553 (2020)
Adrenal myelolipomas are nonfunctional tumors that are usually asymptomatic; however, they have been known to coexist with other endocrine disorders, such as Cushing's syndrome, congenital adrenal hyperplasia (CAH), Conn's syndrome, and pheochromocyt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5e8e5df85e3843279e78e33ba09546e6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Satoru Yumiba, Koji Hatano, Sohei Kuribayashi, Yasutomo Nakai, Hirotaka Tsuji, Masashi Nakayama, Kenichi Kakimoto, Kazuo Nishimura
Publikováno v:
International Journal of Surgery Case Reports
Highlights • The management of bilateral adrenal masses is sometimes challenging. • Adrenal mass was enlarged after contralateral adrenalectomy for pheochromocytoma. • SFT is a rare cause of adrenal mass and its long-term natural history remain
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::25e435a1cb1982bfda0a99600a8b616d
http://europepmc.org/articles/PMC6502733
http://europepmc.org/articles/PMC6502733
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism, Vol 24, Iss 6, Pp 551-553 (2020)
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism
Indian Journal of Endocrinology and Metabolism
Adrenal myelolipomas are nonfunctional tumors that are usually asymptomatic; however, they have been known to coexist with other endocrine disorders, such as Cushing's syndrome, congenital adrenal hyperplasia (CAH), Conn's syndrome, and pheochromocyt
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f9792e51722eb70b6eaa5931c59f4e5f
https://doi.org/10.4103/ijem.ijem_737_20
https://doi.org/10.4103/ijem.ijem_737_20
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.