Zobrazeno 1 - 10
of 1 451
pro vyhledávání: '"beta-Globin gene"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
National Journal of Laboratory Medicine, Vol 12, Iss 2, Pp PO11-PO13 (2023)
Introduction: The Transfusion Dependent Beta-thalassaemia (TDT) is an autosomal recessive disorder that affects the red blood cells, both in the decreased as well as absence in production of Adult Haemoglobin (HbA) and characterised by severe anaemia
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d3c97495b04459dac6ef44306bdc572
Autor:
Mehrzad S, Keshtmand Z
Publikováno v:
Fiyz̤, Vol 24, Iss 2, Pp 219-226 (2020)
Background: Beta-thalassemia, with over 2 million carriers of β-thalassemia, is one of the most common genetic diseases in Iran. Identification of beta-globin gene mutations is necessary for a specific diagnostic and management program, such as prep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6b367476c1c94fb1ab36d1da06e17ce6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 49, Iss 4 (2020)
Background: β-thalassemia is characterized by reduced synthesis of the hemoglobin beta chain that results in microcytic hypochromic anemia and reduced amounts of hemoglobin A (HbA) on hemoglobin analysis. β-thalassemias are caused by mutations in t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f43fba7f31bb407781aff7e960770ad3
Autor:
Md Tarikul Islam, Suprovath Kumar Sarkar, Nusrat Sultana, Mst. Noorjahan Begum, Golam Sarower Bhuyan, Shezote Talukder, A. K. M. Muraduzzaman, Md Alauddin, Mohammad Sazzadul Islam, Pritha Promita Biswas, Aparna Biswas, Syeda Kashfi Qadri, Tahmina Shirin, Bilquis Banu, Salma Sadya, Manzoor Hussain, Golam Sarwardi, Waqar Ahmed Khan, Mohammad Abdul Mannan, Hossain Uddin Shekhar, Emran Kabir Chowdhury, Abu Ashfaqur Sajib, Sharif Akhteruzzaman, Syed Saleheen Qadri, Firdausi Qadri, Kaiissar Mannoor
Publikováno v:
BMC Genetics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Abstract Background Bangladesh lies in the global thalassemia belt, which has a defined mutational hot-spot in the beta-globin gene. The high carrier frequencies of beta-thalassemia trait and hemoglobin E-trait in Bangladesh necessitate a reliable DN
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41573a4d652e45bbb16515209ff766eb
Publikováno v:
Genel Tıp Dergisi, Vol 31, Iss 2, Pp 180-181 (2021)
Hb F gestesyonel dönemde sentez edilir ve doğum ile birlikte miktarı giderek azalır. Erişkin bir insanda Hb F < %2 oranında bulunur. HbF’nin oksijene olan afinitesi HbA’ya göre daha fazladır. Bu nedenle HbF dokulara oksijen taşımak içi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e8730e48fbb484096efb15862df4ae2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.