Zobrazeno 1 - 10
of 859
pro vyhledávání: '"benign familial neonatal-infantile seizures"'
Autor:
J Gordon Millichap
Publikováno v:
Pediatric Neurology Briefs, Vol 18, Iss 5, Pp 34-35 (2004)
SCN2A sodium channel gene was analyzed in 2 families with probable benign familial neonatal-infantile seizures (BFNISs), 9 with possible BFNIS, 10 with benign familial infantile seizures, and in 93 additional families with various early childhood epi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd04172243ed45bcb668055f30b66ff7
Autor:
Heron, Sarah E, Crossland, Kathryn M, Andermann, Eva, Phillips, Hilary A, Hall, Allison J, Bleasel, Andrew, Shevell, Michael, Mercho, Suha, Seni, Marie-Helene, Guiot, Marie-Christine, Mulley, John C, Berkovic, Samuel F, Scheffer, Ingrid E
Publikováno v:
Lancet. 9/14/2002, Vol. 360 Issue 9336, p851. 2p. 2 Diagrams.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Joanne T. Dean, Antonio Gambardella, Toshiyuki Yamamoto, Sarah E. Heron, Renzo Guerrini, Samuel F. Berkovic, Bronwyn E. Grinton, Robert E. Kaplan, Ortrud K. Steinlein, Bree L. Hodgson, Laura Bordo, Lucio Giordano, Ingrid E. Scheffer, Federico Zara, John C. Mulley, Carla Marini
Publikováno v:
Università degli studi di Firenze-IRIS
We recently reported mutations in the sodium channel gene SCN2A in two families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNISs). Here, we aimed to refine the molecular-clinical correlation of SCN2A mutations in early childhood epilepsies. S
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4d2633bc47a863778fb9b3c070fc7d64
https://doi.org/10.1002/ana.20029
https://doi.org/10.1002/ana.20029
Publikováno v:
Epilepsia (Series 4). Sep2008, Vol. 49 Issue 9, p1535-1545. 11p. 2 Charts.