Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"bcl11a gene"'
Autor:
Kashif Bashir, PhD, Uzma K. Niazi, Raheela Shahzadi, Kaynat Azam, Asma Idrees, Qurrat U. Ain, Amin A. Alamin
Publikováno v:
Journal of Taibah University Medical Sciences, Vol 19, Iss 5, Pp 1039-1048 (2024)
الملخص: أهداف البحث: تناولت هذه الدراسة التحقيق في العلاقة بين ثلاثة متغيرات جينية: آر اس 4671393 و آر اس 1427407 و آر اس 11886868 تقع داخل جين ''بي سي ا
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/90e3a270940d4c2e9f21411031c355a1
Autor:
Aminetou Taleb Brahim, Mariem Taleb, Harouna Soumaré, Sidi Mohamed Ghaber, Aminetou Mohamed, Ali Ould Mohamed Salem Boukhary
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Scholar, Vol 16, Iss 2, p 11 (2024)
Background: Sickle cell disease (SCD) is a major heritable genetic disease in sub-Saharan Africa, including Mauritania. Fetal hemoglobin (HbF) can affect the pathophysiology, moderate the clinical course, and offer prospects for curative treatment of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89c44b45222042b883f1a1cdcda09f5a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rahyssa Rodrigues Sales, Bárbara Lisboa Nogueira, Jéssica Abdo Gonçalves Tosatti, Karina Braga Gomes, Marcelo Rizzatti Luizon
Publikováno v:
Frontiers in Pharmacology, Vol 12 (2022)
Hydroxyurea has long been used for the treatment of sickle cell anemia (SCA), and its clinical effectiveness is related to the induction of fetal hemoglobin (HbF), a major modifier of SCA phenotypes. However, there is substantial variability in respo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0a5758e6370443da27d300af6210e33
Autor:
Paramee Phanrahan, Supawadee Yamsri, Nattiya Teawtrakul, Goonnapa Fucharoen, Kanokwan Sanchaisuriya, Supan Fucharoen
Publikováno v:
Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, Vol 11, Iss 1 (2019)
Background: The finding of many Thai Hb E-β0-thalassemia patients with non-transfusion dependent thalassemia (NTDT) phenotype without co-inheritance of α-thalassemia has prompted us to investigate the existence of other genetic modifying factors.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb81ad789b944d488bac3cc31326e738
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Supawadee Yamsri, Supan Fucharoen, Goonnapa Fucharoen, Kanokwan Sanchaisuriya, Nattiya Teawtrakul, Paramee Phanrahan
Publikováno v:
Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, Vol 11, Iss 1 (2019)
Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases
Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases
Background: The finding of many Thai Hb E-β0-thalassemia patients with non-transfusion dependent thalassemia (NTDT) phenotype without co-inheritance of α-thalassemia has prompted us to investigate the existence of other genetic modifying factors. M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7fe5d7f39823c779c98d413f4cce5e23
https://doi.org/10.4084/mjhid.2019.038
https://doi.org/10.4084/mjhid.2019.038