Zobrazeno 1 - 10
of 28
pro vyhledávání: '"batzelladine D"'
Autor:
Levy T. S. Domingos, Daniel C. de Moraes, Mário F. C. Santos, José A. R. Curvelo, Brayan Bayona-Pacheco, Edgar A. Marquez, Anthony W. B. Martinez, Roberto G. S. Berlinck, Antonio Ferreira-Pereira
Publikováno v:
Marine Drugs, Vol 22, Iss 11, p 502 (2024)
Numerous Candida species are responsible for fungal infections; however, Candida albicans stands out among the others. Treatment with fluconazole is often ineffective due to the resistance phenotype mediated by transmembrane transporters and/or biofi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b2668a8feea2408d98025891db8d1934
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
J Am Chem Soc
Herein, we describe a stereodivergent route to (±)-batzelladine D (2), (+)-batzelladine D (2), (−)-batzelladine D (2), and a series of stereochemical analogues and explore their antimicrobial activity for the first time. The concise synthetic appr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a6af223c47da4fa4bc6d53f3bbe2fad4
https://doi.org/10.1021/jacs.0c04091
https://doi.org/10.1021/jacs.0c04091
A concise synthesis of the tricyclic guanidinium alkaloid batzelladine D has been accomplished in a sequence of 8 steps from readily available building blocks. Highlights of the synthesis include gram-scale preparation of a late stage intermediate, p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b42a14695c484bc807742179cda32aee
https://doi.org/10.26434/chemrxiv.9924692
https://doi.org/10.26434/chemrxiv.9924692
Publikováno v:
ChemInform. 39
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5af7e5844c0012ca42b9bff5cfec08da
https://doi.org/10.1002/chin.200806186
https://doi.org/10.1002/chin.200806186
Publikováno v:
Angewandte Chemie (International ed. in English). 46(39)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1bc64da50733f717a19ff476cd9a97c8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17763494
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17763494
Publikováno v:
Journal of the American Chemical Society. 127:6924-6925
A diastereoselective [4+2] annulation of vinyl carbodiimides with chiral N-alkyl imines has been developed to access the stereochemically rich tricyclic core of the batzelladine alkaloids. Its application to the asymmetric synthesis of batzelladine D
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bf3b16abffdee81b2251957028f6298e
https://doi.org/10.1021/ja0519029
https://doi.org/10.1021/ja0519029
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.