Zobrazeno 1 - 10
of 3 019
pro vyhledávání: '"azomethine ylides"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Известия Саратовского университета. Новая серия: Серия Химия. Биология. Экология, Vol 23, Iss 2, Pp 175-184 (2023)
The reaction of 1,3-dipolar cycloaddition azomethine ylides obtained by the in situ interaction of 11H-indeno[1,2-b]quinoxalin-11-one and proline, and 3-phenyl-1-pyrrolyl-2-en-1-ones has been used for the synthesis of substituted spiropyrrolizidines
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a3cf570a7dda42c4805fef4b7b00fe0b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Green Processing and Synthesis, Vol 11, Iss 1, Pp 1128-1135 (2022)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f25212857f344fad81119a0b7f5b87eb
Autor:
Maria Assunta Chiacchio, Laura Legnani
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 25, Iss 2, p 1298 (2024)
The present review contains a representative sampling of mechanistic studies, which have appeared in the literature in the last 5 years, on 1,3-dipolar cycloaddition reactions, using DFT calculations. Attention is focused on the mechanistic insights
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25089923c36f44529347b5edd802c172
Autor:
Alexei N. Izmest′ev, Dmitry B. Vinogradov, Angelina N. Kravchenko, Natalya G. Kolotyrkina, Galina A. Gazieva
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 22, p 16359 (2023)
Highly diastereoselective methods for the synthesis of two series of regioisomeric polynuclear dispyroheterocyclic compounds with five or six chiral centers, comprising moieties of pyrrolidinyloxindole and imidazo[4,5-e]thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazine
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f3d9da7020ce43caadcee364ff6cddae
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organics, Vol 3, Iss 2, Pp 122-136 (2022)
The [3+2] cycloaddition (32CA) reaction of an azomethine ylide (AY), derived from isatin and L-proline, with phenyl vinyl sulphone has been studied within Molecular Electron Density Theory (MEDT) at the ωB97X-D/6-311G(d,p) level. ELF topological ana
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6380159349a74fed88dc4513094bef50