Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"azahelicenes"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 8, p 2522 (2022)
Functionalization, namely the introduction of side groups onto the molecular scaffold of a helicene, may have either the purpose of modifying the electronic properties of the parent helicene, e.g., by adding electron-withdrawing or electron-donating
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94b383618e58418f8dfa92fe5d16cf52
Autor:
Francesca Fontana, Benedetta Bertolotti, Sara Grecchi, Patrizia Romana Mussini, Laura Micheli, Roberto Cirilli, Matteo Tommasini, Simona Rizzo
Publikováno v:
Chemosensors, Vol 9, Iss 8, p 216 (2021)
The new configurationally stable, unsymmetrical 2,12-diaza[6]helicene was synthesized as a racemate and the enantiomers were separated in an enantiopure state by semi-preparative HPLC on chiral stationary phase. Under selected alkylation conditions i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e43bbfc68c1e470f978656eb95028d07
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Francesca Fontana, Greta Carminati, Benedetta Bertolotti, Patrizia Romana Mussini, Serena Arnaboldi, Sara Grecchi, Roberto Cirilli, Laura Micheli, Simona Rizzo
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 2, p 311 (2021)
Configurationally stable 5-aza[6]helicene (1) was envisaged as a promising scaffold for non-conventional ionic liquids (IL)s. It was prepared, purified, and separated into enantiomers by preparative HPLC on a chiral stationary phase. Enantiomerically
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b307a94d2cf34cc2adc8ebe8cc5add5d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 11, Iss 1, Pp 9-15 (2015)
A facile and moderately functional-group-tolerant synthetic method for the preparation of 7,8-diaza[5]helicenes has been developed. It comprises of an oxidative ring-closing process of 1,1’-binaphthalene-2,2’-diamine (BINAM) derivatives with a ch
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f03d357e54b340ac973e5e17a1f5ce45
Autor:
Isabella Natali Sora, Andrea Mele, Daniele Mendola, Luciana Malpezzi, Antonino Famulari, Francesca Fontana, Tullio Caronna, Franca Castiglione
Publikováno v:
Molecules, Vol 17, Iss 1, Pp 463-479 (2012)
Quantum mechanics density functional calculations provided gas-phase electron distributions and proton affinities for several mono- and diaza[5]helicenes; computational results, together with experimental data concerning crystal structures and propen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/66aa16ee330f4e0d86b33f1e82d3cd12
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.