Zobrazeno 1 - 10
of 141
pro vyhledávání: '"azaborine"'
Publikováno v:
Organics, Vol 3, Iss 3, Pp 196-209 (2022)
Organoboron compounds are well known for their use as synthetic building blocks in several significant reactions, e.g., palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling. As an element, boron is fascinating; as part of a molecule it structurally rese
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0673854e9b304281871e6157dbc66bbf
Autor:
Jaehyun Bae, Mika Sakai, Youichi Tsuchiya, Naoki Ando, Xian-Kai Chen, Thanh Ba Nguyen, Chin-Yiu Chan, Yi-Ting Lee, Morgan Auffray, Hajime Nakanotani, Shigehiro Yamaguchi, Chihaya Adachi
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 10 (2022)
We studied the photophysical and electroluminescent (EL) characteristics of a series of azaborine derivatives having a pair of boron and nitrogen aimed at the multi-resonance (MR) effect. The computational study with the STEOM-DLPNO-CCSD method clari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/24d3743c8a754501ab57464f28194e66
Autor:
LaPoff, Jennifer Sara
Thesis advisor: Shih-Yuan Liu
Thesis advisor: Marc Snapper
Organoboron compounds are widely used in organic synthesis and medicinal chemistry. It has been shown that organoboron compounds can undergo a vast quantity of transformations, espe
Thesis advisor: Marc Snapper
Organoboron compounds are widely used in organic synthesis and medicinal chemistry. It has been shown that organoboron compounds can undergo a vast quantity of transformations, espe
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/2345/bc-ir:109922
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mao-Xi Zhang, Nathaniel B. Zuckerman, Philip F. Pagoria, Bradley A. Steele, I-Feng Kuo, Gregory H. Imler, Damon Parrish
Publikováno v:
Molecules, Vol 26, Iss 14, p 4209 (2021)
Mono- and dinitro-BN-naphthalenes, i.e., 1-nitro-, 3-nitro-, 1,6-dinitro-, 3,6-dinitro-, and 1,8-dinitro-BNN, were generated in the nitration of 9,10-BN-naphthalene (BNN), a boron–nitrogen (BN) bond-embedded naphthalene, with AcONO2 and NO2BF4 in a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d02e7ab88b444d848a8afcb5847fcbdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Holger F. Bettinger, Otto Hauler
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 761-766 (2013)
The ring opening of the Dewar form of 1,2-dihydro-1,2-azaborine, 2-aza-3-borabicyclo[2.2.0]hex-5-ene (3) is investigated by theoretical methods by using multiconfiguration SCF (CASSCF) and coupled cluster theory [CCSD(T)] with basis sets up to polari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9db4758e80cd44ab9d2e4b62ccbd1116