Zobrazeno 1 - 10
of 519
pro vyhledávání: '"aza-Michael reaction"'
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 2585-2610 (2021)
Nitrogen-containing scaffolds are ubiquitous in nature and constitute an important class of building blocks in organic synthesis. The asymmetric aza-Michael reaction (aza-MR) alone or in tandem with other organic reaction(s) is an important synthetic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/43be4571de1f45669fcb3c4013dd9538
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 20, p 6998 (2022)
A new synthesis of C5-substituted 1-alkyl-1H-indole-3-carboxylic esters is reported. A series of methyl 2-arylacrylate aza-Michael acceptors were prepared with aromatic substitution to activate them towards SNAr reaction. Subsequent reaction with a s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99cbc276fd4b42409f306ee48c031ec0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
SynOpen, Vol 02, Iss 02, Pp 0122-0127 (2018)
Abstract The aza-Michael reaction of (S)-(–)- and (R)-(+)-α-methylbenzylamines with trans-cinnamaldehyde and other α,β-unsaturated carbonyl compounds occurs with 52–98% diastereoselectivity (de); however, in the reaction with crotonaldehyde, t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/995319617e904d08b8e43c8d13f133cd
Autor:
Romain Sallio, Stéphane Lebrun, Frédéric Capet, Francine Agbossou-Niedercorn, Christophe Michon, Eric Deniau
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 14, Iss 1, Pp 593-602 (2018)
A new asymmetric organocatalyzed intramolecular aza-Michael reaction by means of both a chiral auxiliary and a catalyst for stereocontrol is reported for the synthesis of optically active isoindolinones. A selected cinchoninium salt was used as phase
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54ab3b96891d4b5eb346d8bf23171b1a