Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"axonopathies"'
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 17 (2023)
Axons are processes of neurons, up to a metre long, that form the essential biological cables wiring nervous systems. They must survive, often far away from their cell bodies and up to a century in humans. This requires self-sufficient cell biology i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2647218ab93e4afb8bca7374ecad4f40
Autor:
Matthew Bratkowski, Tian Xie, Desiree A. Thayer, Shradha Lad, Prakhyat Mathur, Yu-San Yang, Gregory Danko, Thomas C. Burdett, Jean Danao, Aaron Cantor, Jennifer A. Kozak, Sean P. Brown, Xiaochen Bai, Shilpa Sambashivan
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 32, Iss 5, Pp 107999- (2020)
Summary: The NADase SARM1 is a central switch in injury-activated axon degeneration, an early hallmark of many neurological diseases. Here, we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of autoinhibited (3.3 Å) and active SARM1 (6.8 Å) a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/313bc7f0c8174c0b846a7e9facf8f63c
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 5, Iss 2, Pp 1000-1011 (2015)
Axonal swellings are histological hallmarks of axonopathies in various types of disorders in the central nervous system, including neurodegenerative diseases. Given the pivotal role of axonopathies during the early phase of neurodegenerative process,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/89141edc7b1e4788af2bd8e58c40ebc5
Autor:
Andreas Prokop
Publikováno v:
Prokop, A 2021, ' A common theme for axonopathies? The dependency cycle of local axon homeostasis ', Cytoskeleton, vol. 78, no. 2, pp. 52-63 . https://doi.org/10.1002/cm.21657
The number of acquired or inherited conditions leading to axon degeneration (from now on referred to as axonopathies) is vast. To diagnose patients, clinicians use a range of indicators including physiology, morphology, family and patient history, as
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Xiao Chen Bai, Desiree A. Thayer, Shilpa Sambashivan, Jean Danao, Tian Xie, Jennifer A. Kozak, Matthew Bratkowski, Prakhyat Mathur, Thomas C. Burdett, Sean P. Brown, Gregory Danko, Aaron Cantor, Shradha Lad, Yu San Yang
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 32, Iss 5, Pp 107999-(2020)
Summary The NADase SARM1 is a central switch in injury-activated axon degeneration, an early hallmark of many neurological diseases. Here, we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of autoinhibited (3.3 A) and active SARM1 (6.8 A) and
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vijaya L. Bodiga, Kalipada Pahan, Leah P. Shriver, Nichole M. Miller, Arundhati Jana, Avijit Ray, Bonnie N. Dittel, Rajiv Ahuja, Sreemanti Basu
Publikováno v:
ASN Neuro, Vol 5 (2013)
ASN NEURO
ASN NEURO
MS (multiple sclerosis) is the most prevalent autoimmune disease of the CNS (central nervous system) historically characterized as an inflammatory and demyelinating disease. More recently, extensive neuronal pathology has lead to its classification a