Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"autosomal recessive condition"'
Publikováno v:
Journal of Primary Care Specialties, Vol 4, Iss 1, Pp 28-31 (2023)
Spinal muscular atrophy (SMA) type 2 is a neuromuscular disorder of childhood with high morbidity and mortality caused by the deletion of SMN1 gene (gene 1 of motor neuron survival), located at chromosome 5. It is the respiratory complications that a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1b88cab4a34497ba142a1580aa74638
Autor:
Deiller, Caroline
Publikováno v:
Sciences du Vivant [q-bio]. 2020
Background: Expanded Carrier Screening (ECS) is part of common practices worldwide promoting autonomous reproductive choices. Our study follows the CCNE guidelines regarding the implementation of ECS in France and consists in two lines of enquiry: de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::e23be8cdfa04c41dbfc2da568c0d1f1c
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02952414
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02952414
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.