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pro vyhledávání: '"autoimunidade"'
Autor:
Rafael Corrêa Barros, Luísa Akie Yamauchi Reyes, Daniel Litardi Castorino Pereira, Pedro Saliba e Borges, Samylla Costa de Moura, Cecília Gonçalves Bueno, Marina Keiko K Tsukumo, Durval Alex Gomes e Costa, Augusto Yamaguti
Publikováno v:
Brazilian Journal of Infectious Diseases, Vol 27, Iss , Pp 103098- (2023)
Introdução/Objetivo: O aumento de agentes biológicos imunossupressores dobrou o risco de infecções imunopreveníveis. Níveis subótimos de vacinação são realidade para esta população. Avaliar níveis vacinais em pacientes usando biológico
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c8c4d3e444d4c66b4b4c4f0d9e2e798
Publikováno v:
RevSALUS, Vol 4, Iss 2 (2022)
A anemia hemolítica autoimune por anticorpos frios associa-se muito raramente a Lúpus Eritematoso Sistémico. Apresenta-se o caso de uma mulher de 35 anos, à admissão com astenia, dor pleurítica direita e tosse seca com uma semana de evolução.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9c3eb3243f69462690dd76fc873379cf
Publikováno v:
Pubvet, Vol 14, Iss 1, Pp 1-6 (2020)
O objetivo do presente trabalho é relatar um caso de clínico de lúpus eritematoso discoide (LED) canino. Um cão da raça akita, cinco anos de idade, com histórico de intenso prurido e lesões crostosas nas regiões periocular, nasal e membros fo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a2e17899467481abcabe87e2c3e002a
Publikováno v:
Revista Uningá, Vol 58 (2021)
O líquen plano oral é uma patologia autoimune com predileção entre a quarta e a sexta décadas de vida, por indivíduos do sexo feminino e leucodermas. A patogênese do mesmo é incerta, pode estar relacionada com hepatopatias crônicas, estresse
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c26cba8f90242aa81973248a571250c
Autor:
Karine Paschoal Botelho, Caroline Braga Barroso, Igor Santos Costa, Heitor de Sá Gonçalves, Maria Araci Pontes
Publikováno v:
Revista de Medicina da UFC, Vol 57, Iss 3, Pp 73-76 (2017)
O penfigoide gestacional é uma rara dermatose bolhosa autoimune específica da gravidez. Acredita-se que anticorpos ataquem antígenos epidérmicos específicos e provoquem a separação da junção dermoepidérmica da pele e a formação de bolhas.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f2508c2a94c4db5b947ad715e121e68
Autor:
Mirian Krystel Siqueira, Liliane Pires
Publikováno v:
Semina: Ciências Biológicas e da Saúde, Vol 37, Iss 2, Pp 125-136 (2017)
Multiple sclerosis (MS) is a neurodegenerative autoimmune disease of the central nervous system (CNS). The pathophysiology is characterized by intense inflammatory activity and involvement of immune cells (CD4 +, CD8 + and B cells); glial cells and d
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https://doaj.org/article/f37e0ced91ce4a8f88fa5e48afeefa1c
Introdução: Os pênfigos se tratam de dermatoses do tipo bolhosas, de caráter autoimune, ou seja o próprio organismo produz, inequivocamente anticorpos contra estruturas cutâneas, encarregadas pela adesão celular, a qual perdem está conexão,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc9df3c992ed9e4ceaad70cdd3dd17e3
Nos últimos anos, um importante destaque tem sido dado aos linfócitos Th17 para o desenvolvimento e manutenção da inflamação associada à autoimunidade. A esclerose múltipla é uma doença autoimune desmielinizante do SNC, cuja patogênese est
Autor:
Jose Roberto Pereira Pegas, Everton Siviero do Vale, Jozelia Rêgo, Alexandre Wagner de Souza, Carlos Lacerda Andrade Almeida, Luiz Felipe Duarte Fernandes Vieira
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cirurgia Plástica, Volume: 37, Issue: 4, Pages: 423-430, Published: 30 JAN 2023
RESUMO Introdução: O pioderma gangrenoso (PG) é uma doença neutrofílica, rara, porém de consequências danosas. O Capítulo de Feridas da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP) foi instado a compilar as melhores práticas, tanto diag
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::56f337c7af914042b5db951a9421b7b7
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752022000400423&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-51752022000400423&lng=en&tlng=en
Autor:
Kristine Fahl, Clovis A. Silva, Antonio C. Pastorino, Magda Carneiro-Sampaio, Cristina M.A. Jacob
Publikováno v:
Revista Brasileira de Reumatologia, Vol 55, Iss 3, Pp 197-202 (2015)
Introdução: As manifestações clínicas da deficiência de imunoglobulina A (DIgA) incluem infecções recorrentes, atopia e doenças autoimunes. No entanto, para o nosso conhecimento, as avaliações concomitantes de doenças autoimunes e autoant
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https://doaj.org/article/ba4a1c7c44ce43c5b70628df770c3695