Zobrazeno 1 - 10
of 1 224
pro vyhledávání: '"autoimmune regulator"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
JiaQi Chen, Ting Lu, ChenXiao Liu, Yun Zhao, AiJie Huang, XingNa Hu, Min Li, Rong Xiang, Min Feng, HongHong Lu
Publikováno v:
BMC Endocrine Disorders, Vol 21, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Autoimmune polyendocrine syndrome type 1 (APS-1) is a rare monogenic inherited disease caused by mutations of the autoimmune regulator gene (AIRE). The three major components of this syndrome are chronic mucocutaneous candidiasis,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f943981cf1a34f66a6f70986ad40f440
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 10 (2022)
Autoimmune polyendocrine syndrome type-1 (APS-1) is a rare inherited monogenic autoimmune disease characterized by the presence of at least two of three following major clinical features: chronic mucocutaneous candidiasis, hypoparathyroidism, and adr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a993d86a5821406c8e5ec01cdf027534
Autor:
Masahiro Oka, Takeshi Fukumoto
Publikováno v:
Case Reports in Dermatology, Vol 12, Iss 1, Pp 33-36 (2020)
Coexistence of bullous pemphigoid (BP) and vitiligo vulgaris (VV) is very rare. We present a unique case of BP associated with VV in a 76-year-old Japanese man, in which BP eruption developed exclusively on preexisting VV regions. The patient was ref
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cc4edd9fb70643fdb1179d2f531dc086
Autor:
Felix Sebastian Nettersheim, Simon Braumann, Kouji Kobiyama, Marco Orecchioni, Melanie Vassallo, Jacqueline Miller, Amal Ali, Payel Roy, Ryosuke Saigusa, Dennis Wolf, Klaus Ley, Holger Winkels
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 8 (2022)
Atherosclerosis is a chronic, lipid-driven disease of medium sized arteries which causes myocardial infarction and stroke. Recently, an adaptive immune response against the plaque-associated autoantigen Apolipoprotein B100 (ApoB), the structural prot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f84e37816e4f40cd87007db8591f66d0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Inbal Halabi, Marie Noufi Barohom, Sarit Peleg, Phillippe Trougouboff, Ghadir Elias-Assad, Rhania Agbaria, Yardena Tenenbaum-Rakover
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a rare monogenic disorder, associated with endocrine deficiencies and non-endocrine involvement. Gastrointestinal (GI) manifestations appear in approximately 25% of patients a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ee36ead201fa4fbcadc6d218d37db75b
Autor:
Elise M. N. Ferré, Michail S. Lionakis
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 11 (2021)
Autoimmune-polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), a monogenic disorder caused by biallelic mutations in the AIRE gene, has historically been defined by the development of chronic mucocutaneous candidiasis together with autoimmu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bffe29190f5841f6aa88c4fd91ab102f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.