Zobrazeno 1 - 10
of 200
pro vyhledávání: '"autoimmune cytopenias"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maurizio Miano, Daniela Guardo, Alice Grossi, Elena Palmisani, Francesca Fioredda, Paola Terranova, Enrico Cappelli, Michela Lupia, Monica Traverso, Gianluca Dell’Orso, Fabio Corsolini, Andrea Beccaria, Marina Lanciotti, Isabella Ceccherini, Carlo Dufour
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
BackgroundEvans syndrome (ES) is a rare disorder classically defined as the simultaneous or sequential presence of autoimmune haemolytic anaemia and immune thrombocytopenia, but it has also been described as the presence of at least two autoimmune cy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c959308b41d4cab9b865c7c7100a1b3
Autor:
Manuela Cortesi, Annarosa Soresina, Laura Dotta, Chiara Gorio, Marco Cattalini, Vassilios Lougaris, Fulvio Porta, Raffaele Badolato
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
Autoimmune diseases are usually associated with environmental triggers and genetic predisposition. However, a few number of autoimmune diseases has a monogenic cause, mostly in children. These diseases may be the expression, isolated or associated wi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb12290303d341e791aee7785a8e45f9
Autor:
Antonio Pecoraro, Ludovica Crescenzi, Maria Rosaria Galdiero, Giancarlo Marone, Felice Rivellese, Francesca Wanda Rossi, Amato de Paulis, Arturo Genovese, Giuseppe Spadaro
Publikováno v:
Clinical and Molecular Allergy, Vol 17, Iss 1, Pp 1-11 (2019)
Abstract Common variable immunodeficiency (CVID) is the most frequent symptomatic primary antibody deficiency in adulthood and is characterized by the marked reduction of IgG and IgA serum levels. Thanks to the successful use of polyvalent immunoglob
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b25724eded374775a443b8be82d8a42d
Publikováno v:
Journal of Blood Medicine, Vol Volume 9, Pp 171-184 (2018)
José Carlos Jaime-Pérez, Patrizia Elva Aguilar-Calderón, Lorena Salazar-Cavazos, David Gómez-Almaguer Department of Hematology, Internal Medicine Division, Dr José E González University Hospital, School of Medicine of the Universidad Autónoma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09e9db531331444faf606223a318d60d
Publikováno v:
Медицинский совет, Vol 0, Iss 10, Pp 92-96 (2018)
The description of the clinical observation of the successful therapy with ibrutinib recurrent B-cell chronic lymphocytic leukemia associated with autoimmune complications is given. The reasons for occurrence the autoimmune complications of CLL, thei
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5fb08417d9ef4d26ad4c19ee5a6d9a71
Autor:
Ioannis Kakkas, Gerasimina Tsinti, Fani Kalala, Evangelia Farmaki, Alexandra Kourakli, Androniki Kapousouzi, Maria Dimou, Vassiliki Kalaitzidou, Eirini Sevdali, Athanasia-Marina Peristeri, Georgia Tsiouma, Peristera Patiou, Eleni Papadimitriou, Theodoros P. Vassilakopoulos, Panayiotis Panayiotidis, Anna Kioumi, Argiris Symeonidis, Matthaios Speletas
Publikováno v:
Medicina, Vol 57, Iss 8, p 827 (2021)
Background and objectives: Monoallelic (heterozygous) or biallelic (homozygous or compound heterozygous) TACI mutations have been reported as the most common genetic defects in patients with common variable immunodeficiency (CVID), which is the most
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6613eee1a5c341ba8d743ea140ff4d35
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.