Zobrazeno 1 - 10
of 277
pro vyhledávání: '"atypical haemolytic uraemic syndrome"'
Autor:
Thomas M. Hallam, Thomas E. Cox, Kate Smith-Jackson, Vicky Brocklebank, April J. Baral, Nikolaos Tzoumas, David H. Steel, Edwin K. S. Wong, Victoria G. Shuttleworth, Andrew J. Lotery, Claire L. Harris, Kevin J. Marchbank, David Kavanagh
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
Age-related macular degeneration (AMD) is linked to 2 main disparate genetic pathways: a chromosome 10 risk locus and the alternative pathway (AP) of complement. Rare genetic variants in complement factor H (CFH; FH) and factor I (CFI; FI) are associ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0b188a0d2dd4e118a6d4e80d24a0282
Autor:
Célia Dos Santos, Juvenal Paiva, María Lucila Romero, Mara Agazzoni, Ana Catalina Kempfer, Sabrina Rotondo, María Marta Casinelli, María Fabiana Alberto, Analía Sánchez‐Luceros
Publikováno v:
eJHaem, Vol 2, Iss 2, Pp 149-156 (2021)
Abstract Introduction Introduction: Thrombotic microangiopathies (TMAs) are rare disorders associated with fatal outcomes if left uncared for. However, healthcare problems in developing countries tend to limit medical assistance to patients. Methods
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c89136facd644a0964cd9b1a60d206b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yasar Caliskan
Publikováno v:
European Medical Journal, Vol 1, Iss 1, Pp 30-38 (2016)
The complement system causes kidney injury in a variety of different diseases, and clinical evaluation of the complement system is an important part of the diagnostic workup of patients with glomerulonephritis. In cases of ongoing, uncontrolled compl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/540e85a97c8349bfb74fdaefa0a8440e
Autor:
Josep M. Campistol, Manuel Arias, Gema Ariceta, Miguel Blasco, Laura Espinosa, Mario Espinosa, Josep M. Grinyó, Manuel Macía, Santiago Mendizábal, Manuel Praga, Elena Román, Roser Torra, Francisco Valdés, Ramón Vilalta, Santiago Rodríguez de Córdoba
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 35, Iss 5, Pp 421-447 (2015)
Haemolytic uraemic syndrome (HUS) is a clinical entity defined as the triad of nonimmune haemolytic anaemia, thrombocytopenia, and acute renal failure, in which the underlying lesions are mediated by systemic thrombotic microangiopathy (TMA). Differe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a594eaf23d4b4491a696b04aa7f17f42
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Martina Gaggl, Natalja Haninger-Vacariu, Georg A. Böhmig, Raute Sunder-Plassmann, Zoltán Prohászka, Alice Schmidt, Christof Aigner, Renate Kain, Gere Sunder-Plassmann
Publikováno v:
Clinical Kidney Journal
Background Pregnancies in patients with complement gene variant-mediated thrombotic microangiopathy (cTMA) are challenging, and pregnancies in such patients after kidney transplantation (KTX) are even more so. Methods We identified nine pregnancies f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ca54aabd6fa0b7b16103b8cd45afd608
https://doi.org/10.1093/ckj/sfaa113
https://doi.org/10.1093/ckj/sfaa113
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.