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Autor:
Luis Cartier R
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría v.57 n.1 2019
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen Antecedentes: El virus linfotrópico T tipo I (HTLV-I) origina la paraparesia espástica tropical (PET) en el 3% de los infectados, afectando predominante mujeres. Excepcionalmente la PET puede asociar un síndrome vestibular central y atrofi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a3053525a9f0b7eb918e5af5ff8d100
https://doi.org/10.4067/s0717-92272019000100064
https://doi.org/10.4067/s0717-92272019000100064
Autor:
Cartier R., Luis
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría, Volume: 57, Issue: 1, Pages: 64-69, Published: MAR 2019
Resumen Antecedentes: El virus linfotrópico T tipo I (HTLV-I) origina la paraparesia espástica tropical (PET) en el 3% de los infectados, afectando predominante mujeres. Excepcionalmente la PET puede asociar un síndrome vestibular central y atrofi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::829fbe8db10d95c84fea7ffc2ff93b39
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272019000100064&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272019000100064&lng=en&tlng=en
Autor:
A. Levy Gomes
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 28 No. 4 (1997); Pag. 355-360
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 28 n.º 4 (1997); Pag. 355-360
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 28, n. 4 (1997); Pag. 355-360
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 28, Iss 4 (2014)
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 28 n.º 4 (1997); Pag. 355-360
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 28, n. 4 (1997); Pag. 355-360
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 28, Iss 4 (2014)
A CDG Síndrome (síndrome por défice em múltiplas glicoproteínas) é uma doença descrita recentemente e transmitida de forma autossómica recessiva. O envolvimento é multissistémico. O sistema nervoso é o órgão preferencialmente atingido ma
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b8852bdbda0685f385427c62e93dcb9
Publikováno v:
Revista chilena de neuro-psiquiatría v.47 n.3 2009
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
La leucoencefalopatia multifocal progresiva es un proceso desmielinizante del SNC, que se caracteriza por la lisis de los oligodendrocitos infectados por el virus JC. La inmunodeficiencia es un factor predisponente para adquirir la enfermedad y al me
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::50c2ce3ad37c16a95cbcb997ceaac27a
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272009000300007
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0717-92272009000300007