Zobrazeno 1 - 10
of 36
pro vyhledávání: '"atom transfer radical cyclization"'
Autor:
Biagio Anderlini, Andrea Severini, Camilla Ferrari, Claudio Fontanesi, Vittorio Ascari, Niccolò Braidi, Fabrizio Roncaglia
Publikováno v:
Applied Sciences, Vol 14, Iss 11, p 4357 (2024)
In this study, we demonstrate the direct preparation of dihalo-γ-lactams featuring two distinct halogens from dichloroamides using a novel atom exchange radical cyclization (AERC) procedure. This method integrates the established atom transfer radic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db4c9929eb884958af4dfee4217c9309
Publikováno v:
Molecules, Vol 29, Iss 9, p 2035 (2024)
An expeditious synthesis of γ- and δ-lactams from tethered alkenyl trichloroacetamides in the presence of 5% of RuCl2(PPh3)3 is reported. In this investigation we have demonstrated that microwave activation significantly enhances reaction rates, le
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/24b9529c00dc4ea2a75fe36cdcb7f46f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andrew J. Clark, Joanna V. Geden, Stuart R. Coles, Franco Ghelfi, Collette S. Guy, Stephen Thom
Copper mediated cyclization of activated 1-substituted enamides occurs via a 5-endo radical-polar crossover process. Trichloroacetyl derivatives can undergo further reactions post cyclization (elimination of HCl or dimerization potentially via copper
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6518630f9c93f0afe42ad2944cc033b6
Autor:
Franco Ghelfi, Abdirisak Ahmed Isse, Fabrizio Roncaglia, Andrew J. Clark, Fulvia Felluga, Armando Gennaro, Franco Bellesia
Publikováno v:
Advanced Synthesis & Catalysis. 355:1649-1660
The cyclisation of N-allyl-N-substituteda- polychloroamides is efficiently obtained through a copper-catalysed activators regenerated by electron transfer–atom transfer radical cyclisation process, with a metal load of only 0.5 mol%. The redox cata