Zobrazeno 1 - 10
of 78
pro vyhledávání: '"athymia"'
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology: Global, Vol 2, Iss 4, Pp 100153- (2023)
We describe the case of a 10-month-old boy with vertebral defects, anal atresia, cardiac defects, tracheoesophageal fistula, renal anomalies, and limb abnormalities (VACTERL) association and athymia who developed Omenn syndrome.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f0b170158bd49b99266a39c5f7abc9f
Publikováno v:
Therapeutics and Clinical Risk Management, Vol Volume 19, Pp 239-254 (2023)
Evey Howley,1 E Graham Davies,1 Alexandra Y Kreins1,2 1Department of Immunology and Gene Therapy, Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust, London, UK; 2Infection, Immunity and Inflammation Research & Teaching Department, Univer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f28076885df04d14998588f7bf6dacb3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elizabeth Daly Hicks, Noah O. Agada, Tyler R. Yates, Matthew S. Kelly, Jonathan S. Tam, Ronald M. Ferdman, Louis R. Dibernardo, John F. Madden, M. Anthony Moody, Mary Louise Markert
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
Children with complete DiGeorge anomaly (cDGA) have congenital athymia, resulting in severe T cell immunodeficiency and susceptibility to a broad range of infections. We report the clinical course, immunologic phenotypes, treatment, and outcomes of t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e371aef595714601ae24b1d9edcb83d4
Autor:
Maria Chitty-Lopez, Carla Duff, Gretchen Vaughn, Jessica Trotter, Hector Monforte, David Lindsay, Elie Haddad, Michael D. Keller, Benjamin R. Oshrine, Jennifer W. Leiding
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2022)
Congenital athymia can present with severe T cell lymphopenia (TCL) in the newborn period, which can be detected by decreased T cell receptor excision circles (TRECs) on newborn screening (NBS). The most common thymic stromal defect causing selective
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b96224647da54f889487a98d2b9c6dd8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1996 Sep 01. 93(18), 9661-9664.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/39767
Publikováno v:
Journal of Clinical Immunology
Congenital athymia is an ultra-rare disease characterized by the absence of a functioning thymus. It is associated with several genetic and syndromic disorders including FOXN1 deficiency, 22q11.2 deletion, CHARGE Syndrome (Coloboma, Heart defects, At
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3b189104e86897b80ba6106d47149a6f
https://doi.org/10.1007/s10875-021-01059-7
https://doi.org/10.1007/s10875-021-01059-7