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Akademický článek
Evaluación de la ataxia en niños mediante la escala breve de calificación de ataxia (BARS)
Autor: Ana Corina López
Publikováno v: Argentinian Journal of Respiratory and Physical Therapy, Vol 6, Iss 2 (2024)
La ataxia en los niños es un signo clínico común e inespecífico que puede tener diversos orígenes. En la ataxia cerebelosa, las principales características implican alteraciones en la postura, la marcha, los movimientos oculares, el tono muscul
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Ataxia espinocerebelosa tipo 10 de inicio tardío
Autor: Luz Miriam Leiva, María Eugenia Zuluaga, Katalina Espinosa, Hamilton Delgado-Argote, Julián Ramirez-Cheyne
Publikováno v: Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, Vol 32, Iss 2, Pp 208-214 (2022)
Introducción. La ataxia espinocerebelosa es un grupo de desórdenes genéticos que consisten en una degeneración progresiva que afecta principalmente al cerebelo, el tronco encefálico y la médula espinal, y se asocia de forma variable con otros s
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Abordaje médico, recuperación funcional y cambios en las imágenes en tres niños con síndrome de fosa posterior en un centro de neurorrehabilitación. Serie de casos
Autor: Sofía Balestra, Zelmira Rios, Nicolás Palomar, Martín Carnevale, Mónica Ferrea
Publikováno v: Argentinian Journal of Respiratory and Physical Therapy, Vol 5, Iss 1 (2023)
Introducción: El tratamiento del tumor de fosa posterior implica la resección quirúrgica, sola o en combinación con tratamientos coadyuvantes, como la radioterapia y quimioterapia. Luego de la resección quirúrgica, el 20-30% de los niños prese
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Encefalopatía mioclónica post anóxica o síndrome de Lance- Adams
Autor: Antonio Javier Garcia Medina
Publikováno v: Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 20, Iss 1, Pp 152-155 (2016)
Introducción: la encefalopatía mioclónica post anóxica o síndrome de Lance- Adams, descrito en 1963, es una muy rara complicación que puede aparecer en pacientes que han sufrido episodios hipóxicos o de hipotensión prolongada, ya recuperados.
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Funciones no motoras del cerebelo y memoria implícita: una revisión bibliográfica.
Autor: Andrés Cabezas Corcione
Publikováno v: Cuadernos de Neuropsicologia, Vol 9, Iss 1, Pp 120-133 (2015)
Externí odkaz: https://doaj.org/article/fad7d5add39542b1a3f22e69aeeccb2c
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Ataxia aguda en la población pediátrica de la Fundación Hospital de la Misericordia 2009-2013
Autor: Natalia Andrea Pardo, Juan David Farfan, Yeny Carolina Zuñiga Zambrano, Sebastian Ortiz de la Rosa, Natalia Helena Penagos, Diana Carol Benitez, Marvid Sol Duarte, Sandra Milena Ramirez, Carolina Vargas, Edna Julieth Bobadilla, Alvaro Hernando Izquierdo
Publikováno v: Acta Neurológica Colombiana, Vol 30, Iss 3 (2015)
Introducción: La ataxia aguda (AA) en la población pediátrica generalmente es secundaria a disfunción cerebelosa de origen inmunológico. En urgencias, la rápida detección de patologías de menor frecuencia y mayor gravedad que requieren tratam
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ATAXIA TELANGIECTASIA: A DIAGNOSTIC CHALLENGE. CASE REPORT
Autor: Eugenia Espinosa-García, Natalia Martínez-Córdoba
Publikováno v: Case reports, Volume: 6, Issue: 2, Pages: 109-117, Published: 24 DEC 2020
Introduction: Ataxia-telangiectasia (AT) is a neurodegenerative syndrome with low incidence and prevalence worldwide, which is caused by a mutation of the ATM gene. It is an autosomal recessive disorder that is associated with defective cell regenera
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http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2462-85222020000200109&lng=en&tlng=en
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Utilidad de la Resonancia Magnética en el Diagnóstico de Un Caso de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Variante Atáxico-Cerebelosa
Autor: López-Valencia, Germán, Ruiz-Sandoval, José Luis, Miranda-García, Luis Adrián, Parada-Garza, Diedrier, Aceves-Montoya, Javier, Jiménez-Ruiz, Amado
Introducción. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es una encefalopatía priónica que conlleva a cambios neurodegenerativos del sistema nervioso central de rápida progresión con pérdida neuronal y gliosis extensa. Clínicamente
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0232f1369f16f13ff258145cc97128b5
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Hemosiderose do Sistema Nervoso Central: relato de caso de uma doença rara e subdiagnosticada
Autor: Bruno Gleizer da Silva Rigon, Cássio Marques Perlin, Lanusa Alquino Colombo, Anderson Dillmann Groto
Publikováno v: Research, Society and Development; Vol. 10 No. 11; e270101119579
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 11; e270101119579
Research, Society and Development; v. 10 n. 11; e270101119579
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Superficial Siderosis (SS) of Central Nervous System is a rare disease characterized by the deposit of hemosiderin in the brain and spinal cord. Clinically, it is characterized by progressive sensorineural ataxia and deafness associated with injury o
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::389e1f880904e17e19153c5c5b9ff2a4
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19579
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