Zobrazeno 1 - 10
of 97
pro vyhledávání: '"asymmetric protonation"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Asian Journal of Organic Chemistry. 10:1097-1101
Novel aza-michael addition-asymmetric protonation to unsaturated carboxylic acids with chiral thiourea-boronic acid hybrid catalysts. #asymmetric protonationIn this study, an efficient method has been developed for controlling carbonyl α-chirality w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::685dcaa6b57ff967869595dd7f9bed18
https://doi.org/10.1002/ajoc.202100145
https://doi.org/10.1002/ajoc.202100145
Autor:
Liam A. McLean, Allan J. B. Watson
LAM thanks the EPSRC (grant number EP/S027165/1) for postdoctoral funding. An alternative synthesis of cycloalkyl-substituted CPA catalysts is reported. A Negishi coupling offers improved yields and purity of the necessary 1,3,5-tri(cycloalkyl)benzen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c31014fc435f0c22387be7ab03f4460
https://hdl.handle.net/10023/23964
https://hdl.handle.net/10023/23964
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Chemistry : A European Journal. 17(26):7178-7182
Compared with known enzymatic reactions, the new protocol can also be performed under concentrated and in buffer-free conditions.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::395d401f3380a69670b85b20e4ffe6f9
http://hdl.handle.net/2324/19809
http://hdl.handle.net/2324/19809
Autor:
Albert K. Beck, Dieter Seebach, Ashot S. Sagyan, E. V. Vorontsov, Yuri N. Belokon, Dmitriy A. Pripadchev, Konstantin A. Kochetkov, Viktor N. Chrustalev, Syuzanna R. Harutyunyan, Alexander S. Peregudov
Publikováno v:
Arkivoc, 2004(3), 132-150. ARKAT USA INC
ARKIVOC, Vol 2004, Iss 3, Pp 132-150 (2004)
ARKIVOC, Vol 2004, Iss 3, Pp 132-150 (2004)
We describe herein the elaboration of a new type of a substrate based on the Ni(II) complex of a Schiff base of dehydroalanine, 1, and Michael addition of nucleophiles to it, leading to the synthesis of racemic α-amino acids. We have also developed
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b40465fb1f93366bebe40c558cf38076
https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0005.313
https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0005.313