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pro vyhledávání: '"astrocitomas"'
Autor:
Lucinda Aguirre-Cruz, Citlali Ekaterina Rodríguez-Pérez, Dora Luz de la Cruz-Aguilera, Gilberto Isaac Acosta-Castillo, Luis Ángel Ruano-Calderón, Mauricio Martínez-Moreno, Julio Sotelo
Publikováno v:
Salud Pública de México, Vol 62, Iss 3, may-jun, Pp 255-261 (2020)
Objetivo. Determinar distribución, localización y cambios de la frecuencia de tumores astrocíticos (TA) en un instituto mexicano de neurología. Material y métodos. Se revisaron los registros institucionales de TA de cinco décadas. Se compararon
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c983bb3b5084393b08eb260b80ed23e
Publikováno v:
Anales de la Academia de Ciencias de Cuba, Vol 12, Iss 1 (2022)
Introducción. La introducción de la COVID-19 en el país ha generado una reestructuración de los servicios médicos en todas las provincias y la actividad quirúrgica se ha reducido al tratamiento de las urgencias y emergencias quirúrgicas, den
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7fe79ea98aab49f1bbbd26fef99dc5b3
[ES] Los tumores cerebrales son una de las enfermedades más devastadoras en la actualidad por el importante deterioro cognitivo que sufren los pacientes, la elevada tasa de mortalidad y el mal pronóstico. Los astrocitomas de grado 4 conllevan una s
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10251/188957
Autor:
Carolina Maria Monteiro e Silva, Lucas Arantes, Mayana Cerqueira Martins da Silva, Rodrigo Marcelo Moreira de Oliveira Filho, Ardala Policena Alexandre Fernandes, Beatriz Geraldo Moitinho, Sarah Souza Quiste Schwening, Talita Trindade França, Mariana de Arruda Frazao, Victoria de Oliveira Carmo Borges, Thaciane Karen Ribeiro, Maria Carolina de Moraes Marques, Mariana Queiroz Souza Pereira, Beatriz Plotegher Zaramella, José Roberto Beretta Paiano de Oliveira, Luiza Helena Bauermann Gubert Carvalho, Nathália Borges de Paiva, Bruna Cunha de Mello, Júlia Saliba Santos Avelans, Kênia Marques Novato Rolindo, Kamila Basilio Arruda, Lays Nascimento Leão, Giovanna Machado Prudente
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 5 (2022); 18952-18961
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 18952-18961
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 5 (2022); 18952-18961
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Introdução: A síndrome da polipose intestinal associada a tumor cerebral é também conhecida como síndrome de Turcot. As manifestações intestinais nesta síndrome são idênticas àquelas encontradas na PAF, e os tumores do SNC nela descritos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d9657cfd960db3befc1205e85df0113
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52167
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/52167
Autor:
Mário Henrique Girão Faria, Régia Maria do Socorro Vidal do Patrocínio, Silvia Helena Barem Rabenhorst
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 25, Iss 01, Pp 23-33 (2006)
A presente revisão aborda os atuais conceitos sobre a origem celular, a etiologia, a classificação e a graduação dos astrocitomas. Os achados neuropatológicos característicos dos diferentes tipos de neoplasias astrocíticas são apresentados d
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https://doaj.org/article/76c65369cc384f51a5d2daa9fd4b33dd
Autor:
Patricia Imperatriz Porto Rondinelli, Carlos Alberto Martinez Osório, Marcela Pécora Cohen, Paulo Eduardo Ribeiro Santos Novaes
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 66, Iss 1, Pp 45-49 (2008)
CONTEXT: Low-grade astrocytomas are intracerebral lesions of relatively high frequency in the under-18 pediatric population. They often present indolent behaviour, and complete surgical resection is the choice treatment. In cases where the surgery is
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https://doaj.org/article/dd1945225c154394bd80576991449198
Autor:
Matilde Ruiz, Sandra Sánchez, Alejandro Rea, Roberto Sanromán, Joao García, Antonio Bravo, Infante Cantú, Hugo Ceja, Ariadna González, María del Mar Sáez
Publikováno v:
Acta Pediátrica de México, Vol 36, Iss 0 (2015)
RESUMEN El complejo de esclerosis tuberosa es una enfermedad genética poco frecuente, autosómica dominante con fenotipo y expresión clínica muy variables. Se caracteriza por alteraciones en la migración, diferenciación y proliferación celulare
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https://doaj.org/article/c9d85abd7f43404f8b97877c5777cb13
Autor:
Mário Henrique Girão Faria, Régia Maria do Socorro Vidal do Patrocínio, Silvia Helena Barem Rabenhorst
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 42, Iss 5, Pp 401-410 (2006)
INTRODUÇÃO: Apesar das recentes descobertas acerca das alterações moleculares envolvidas na tumorigênese dos astrocitomas, a análise histológica convencional permanece o melhor método diagnóstico e razoável indicador prognóstico dos tumore
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https://doaj.org/article/df1943b55f294fa7b3e1e14e110ecd45
Autor:
Mário Henrique Girão Faria, Régia Maria do Socorro Vidal do Patrocínio, Manoel Odorico de Moraes Filho, Silvia Helena Barem Rabenhorst
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 42, Iss 4, Pp 271-278 (2006)
INTRODUÇÃO: Os astrocitomas constituem os mais freqüentes tumores primários do sistema nervoso central (SNC). Admite-se que parte do crescimento tumoral seja resultante da inibição da morte celular programada: a apoptose. Tal fenômeno é basic
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https://doaj.org/article/5e8bf0be948444649ea680650c462a4f
Autor:
José Carlos Lynch, Lygia Câmera, Claudia Escosteguy, Sara Kislanov, Celestino Pereira, Juliano Berteli
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 62, Iss 2b, Pp 507-512 (2004)
Os astrocitomas e oligodendrogliomas supratentoriais dos adultos são tumores infrequentes. Analisamos retrospectivamente 23 pacientes com este tipo de neoplasia que foram operados entre 1986 e 2002. Não ocorreu nenhum óbito no pós-operatório. A
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https://doaj.org/article/096be8be8b9a4de5944a1a8d035480f1