Zobrazeno 1 - 10
of 570
pro vyhledávání: '"arylpiperazine"'
Autor:
Giorgia Andreozzi, Angela Corvino, Beatrice Severino, Elisa Magli, Elisa Perissutti, Francesco Frecentese, Vincenzo Santagada, Giuseppe Caliendo, Ferdinando Fiorino
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 17, Iss 10, p 1320 (2024)
Background: In recent decades, there has been a startling rise in the number of cancer patients worldwide, which has led to an amazing upsurge in the development of novel anticancer treatment candidates. On a positive note, arylpiperazines have garne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04bd4eff63af4682b323a7288afe23a7
Publikováno v:
Molbank, Vol 2022, Iss 1, p M1353 (2022)
Based on previously highlighted structural features, the development of highly selective 5-HT1A receptor inhibitors is closely linked to the incorporation of a 4-alkyl-1-arylpiperazine scaffold on them. In this paper, we present the synthesis of two
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23ec3aa23c124227a9b01ba00f1a9875
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Przemysław Zaręba, Anna Partyka, Gniewomir Latacz, Grzegorz Satała, Paweł Zajdel, Jolanta Jaśkowska
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 21, p 7270 (2022)
Serotonin 5-HT1A and 5-HT7 receptors play an important role in the pathogenesis and pharmacotherapy of depression. Previously identified N-hexyl trazodone derivatives, 2-(6-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)hexyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/abb2ec901f6745188f2c96f2b8bb5db7
Autor:
Rosa Sparaco, Ewa Kędzierska, Agnieszka A. Kaczor, Anna Bielenica, Elisa Magli, Beatrice Severino, Angela Corvino, Ewa Gibuła-Tarłowska, Jolanta H. Kotlińska, Giorgia Andreozzi, Paolo Luciano, Elisa Perissutti, Francesco Frecentese, Marcello Casertano, Anna Leśniak, Magdalena Bujalska-Zadrożny, Małgorzata Oziębło, Raffaele Capasso, Vincenzo Santagada, Giuseppe Caliendo, Ferdinando Fiorino
Publikováno v:
Molecules, Vol 27, Iss 19, p 6492 (2022)
A new series of 5-norbornene-2-carboxamide derivatives was prepared and their affinities to the 5-HT1A, 5-HT2A, and 5-HT2C receptors were evaluated and compared to a previously synthesized series of derivatives characterized by exo-N-hydroxy-5-norbor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7f6a05e3f41942a6b2534e15c918c531
Autor:
Thayssa Tavares da Silva Cunha, Rafaela Ribeiro Silva, Daniel Alencar Rodrigues, Pedro de Sena Murteira Pinheiro, Thales Kronenberger, Carlos Maurício R. Sant’Anna, François Noël, Carlos Alberto Manssour Fraga
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 12, Iss 8, p 1112 (2022)
Most neurodegenerative diseases are multifactorial, and the discovery of several molecular mechanisms related to their pathogenesis is constantly advancing. Dopamine and dopaminergic receptor subtypes are involved in the pathophysiology of several ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/13ab0bb4c89448e6a0ffe44b9807756c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Krzysztof Marciniec, Rafał Kurczab, Maria Książek, Ewa Bębenek, Elwira Chrobak, Grzegorz Satała, Andrzej J. Bojarski, Joachim Kusz, Paweł Zajdel
Publikováno v:
Chemistry Central Journal, Vol 12, Iss 1, Pp 1-12 (2018)
Abstract A series of azinesulfonamide derivatives of long-chain arylpiperazines with variable-length alkylene spacers between sulfonamide and 4-arylpiperazine moiety is designed, synthesized, and biologically evaluated. In vitro methods are used to d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15d0490c26fd4615adc6c75587e8b1be
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.