Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"aryl sulfoxides"'
Publikováno v:
Chemical Science
Chemical Science, 2017, 8 (7), pp.4941-4950. ⟨10.1039/C7SC01285C⟩
Chemical science, vol 8, iss 7
Chemical Science, The Royal Society of Chemistry, 2017, 8 (7), pp.4941--4950. ⟨10.1039/c7sc01285c⟩
Chemical Science, The Royal Society of Chemistry, 2017, 8 (7), pp.4941-4950. ⟨10.1039/C7SC01285C⟩
Chemical Science, 2017, 8 (7), pp.4941-4950. ⟨10.1039/C7SC01285C⟩
Chemical science, vol 8, iss 7
Chemical Science, The Royal Society of Chemistry, 2017, 8 (7), pp.4941--4950. ⟨10.1039/c7sc01285c⟩
Chemical Science, The Royal Society of Chemistry, 2017, 8 (7), pp.4941-4950. ⟨10.1039/C7SC01285C⟩
International audience; In this study we investigate in detail the photophysics of naphthalene dimers covalently linked by a sulfur atom. We explore and rationalize how the oxidation state of the sulfur-bridging atom directly influences the photolumi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7ff5afad21e0efd1eea6ba8f6b21cfbb
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-02288763/document
https://hal-amu.archives-ouvertes.fr/hal-02288763/document
Autor:
Francesca Fanelli, Angelo Carotti, Francesco Gasparrini, Cosimo Altomare, Claudio Villani, Saverio Cellamare, Bernard Testa, Pierre-Alain Carrupt
Publikováno v:
Chirality, Vol. 5, No 7 (1993) pp. 527-537
The interaction mechanism of a variety of racemic alkyl aryl sulfoxides with a pi-acid HPLC stationary phase containing N,N'-(3,5-dinitrobenzoyl)-trans-1, 2-diaminocyclohexane chiral selector was investigated by means of quantum-chemical calculations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f0e3f71106e67e2d209219b6bd9c434
https://hdl.handle.net/11380/584305
https://hdl.handle.net/11380/584305
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Alkynyl sulfoxides are important building blocks with a unique reactivity in organic chemistry, but only a few reliable methods have been reported to synthesize them. A novel route to access alkynyl sulfoxides is reported herein by using ethynyl benz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::758d819de4c6dd46e95fcb95e2f99681
https://infoscience.epfl.ch/record/266050
https://infoscience.epfl.ch/record/266050