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pro vyhledávání: '"arteritis de Takayasu"'
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 18, Iss 2 (2024)
En este documento, abordamos el caso de una mujer de 40 años con antecedente de síndrome antifosfolipídico que acudió a la consulta externa de Reumatología del Hospital de Especialidades Dr. Teodoro Maldonado Carbo con hipertensión no controlad
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/95ef73337b2e44588ae3bc35caff9334
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 18, Iss 2 (2024)
La arteritis de Takayasu (TAK) es una vasculitis crónica, poco frecuente, de grandes vasos que afecta a la aorta y sus grandes ramas. El daño valvular no es bajo, aunque su incidencia difiere entre poblaciones, con un reporte entre el 20 a 45% con
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4477a99ba3d74d30af8da413bb9c6955
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 81, Iss 2, Pp 48-50 (2020)
Introduction: Takayasu Arteritis (TA) is a primary granulomatous large vessel vasculitis, affecting predominantly young women 1. It mainly affects the aorta and its major branches. TA and the required immunosuppressive therapy cause considerable morb
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https://doaj.org/article/4e609b1e5ab0445198e461cc6e882ec1
Autor:
Juan Francisco Oquendo-Montes, Giselle Oquendo-Morell, Rolando Zamora-Fung, Juan José Ramos-Villar, Lilianne Ginarte-Rodríguez
Publikováno v:
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, Vol 19, Iss 3 (2020)
Introduction: Takayasu arteritis is an inflammatory disease that affects the aorta and its branches, and shows a predilection for the Asian population.Objective: To describe anesthetic management in an obstetric patient with Takayasu arteritis.Case p
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https://doaj.org/article/3960e52f28024404b144a116cf65a6b5
Autor:
Urbano Solis Cartas, Victoria Lilia Andramuño Nuñez, Ximena de Jesus Bonifaz Guaman, Dollys Zulema Matías Panchana, Angel Ramiro Paguay Moreno, Guadalupe Isabel Saquipay Duchitanga, Eduardo Lino Bascó Fuentes
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina General Integral, Vol 35, Iss 3 (2019)
RESUMEN Introducción: La arteritis de Takayasu es una vasculitis sistémica considerada como una enfermedad rara. Su mecanismo etiopatogénico se basa en un proceso inflamatorio que afecta la arteria aorta y sus grandes ramas. La ausencia de pulso,
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https://doaj.org/article/8694eb97810b493ab9c9e9dc44f42bf7
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 77, Iss 2, Pp 167-170 (2016)
La arteritis de Takayasu es una entidad rara en pediatría y su presentación clínica plantea diversos diagnósticos diferenciales. Se publica el caso de un adolescente de 14 años que ingresó a un Hospital de Lima con convulsiones tónico clónica
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https://doaj.org/article/388ac04a7fc543f194931386c83f4662
Autor:
Johanna Hernández Zapata, Adriana Lucía Vanegas García, Fabio Andrés Torres Saavedra, Luis Alonso González Naranjo, Carlos Horacio Muñoz Vahos, Gloria Vásquez, Isabel Velásquez Giraldo, Daniel Jaramillo Arroyave
Publikováno v:
Repositorio UdeA
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
Universidad de Antioquia
instacron:Universidad de Antioquia
RESUMEN: Objetivo: La actividad y el riesgo de recaída de la arteritis de Takayasu son bajos durante la gestación. Hasta el 40% de las pacientes puede tener desenlaces obstétricos desfavorables, por lo que es importante conocer su comportamiento c
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::503cd05a5dad759f739d422613617a7d
https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2020.04.003
https://doi.org/10.1016/j.rcreu.2020.04.003
Publikováno v:
Iatreia, Vol 27, Iss 4, Pp 478-487 (2014)
Se presenta el caso de una mujer de 57 años de edad, con antecedente de hipertensión arterial crónica, y cuadro de 2 años de evolución de disnea, síntomas generales, malestar, fatigabilidad e intolerancia al ejercicio, deterioro de su capacidad
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https://doaj.org/article/3d20dfe070af45758f30dcc242b66898
Publikováno v:
Iatreia, Vol 27, Iss 4, Pp 478-487 (2014)
We describe the case of a 57 year-old woman with chronic hypertension, dyspnea, general symptoms, malaise, fatigability and exercise intolerance, impaired functional capacity and occasional episodes of pre-syncope. Physical examination disclosed arte
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https://doaj.org/article/326f05f0510c44d8b9e667f711069168
Autor:
Godoy Carrillo, María Claudia, Meneses Saco, Alejandra, Torrealva, C. Víctor, Pastor, A. César
Publikováno v:
Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC)Repositorio Académico - UPC.
Polyomavirus nephropathy is a disease that predominates in renal transplant patients due to the immunosuppressive treatment for the maintenance of the renal graft. The current prevalence of this disease ranges between 1-14%. The suspicion of the dise
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http://hdl.handle.net/10757/604547