Zobrazeno 1 - 10
of 106
pro vyhledávání: '"anticancer prodrug"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Katarzyna Błaszczak-Świątkiewicz, Diogo Correia Almeida, Maria De Jesus Perry, Elżbieta Mikiciuk-Olasik
Publikováno v:
Molecules, Vol 19, Iss 1, Pp 400-413 (2013)
In this work, a sensitive analytical method to study the stability of two new series of synthesized heterocyclic compounds, the benzimidazole-4,7-diones 5 and N-oxide benzimidazole-4,7-dione derivatives 6 was established and validated. These derivati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/77cb9cd851e643fc8563ed36726fdfb2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecules, Vol 19, Iss 1, Pp 400-413 (2013)
Molecules
Molecules; Volume 19; Issue 1; Pages: 400-413
Molecules
Molecules; Volume 19; Issue 1; Pages: 400-413
In this work, a sensitive analytical method to study the stability of two new series of synthesized heterocyclic compounds, the benzimidazole-4,7-diones 5 and N-oxide benzimidazole-4,7-dione derivatives 6 was established and validated. These derivati
Autor:
Marta Maria Natile, Giovanni Natile, Stefanie Perfahl, Patrick J. Bednarski, Carola Schulzke, Christiane A. Helm, Heba S. Mohamad
Publikováno v:
Molecular pharmaceutics
13 (2016): 2346–2362. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.6b00108
info:cnr-pdr/source/autori:Perfahl S.; Natile M.M.; Mohamad H.S.; Helm C.A.; Schulzke C.; Natile G.; Bednarski P.J./titolo:Photoactivation of Diiodido-Pt(IV) Complexes Coupled to Upconverting Nanoparticles/doi:10.1021%2Facs.molpharmaceut.6b00108/rivista:Molecular pharmaceutics (Print)/anno:2016/pagina_da:2346/pagina_a:2362/intervallo_pagine:2346–2362/volume:13
13 (2016): 2346–2362. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.6b00108
info:cnr-pdr/source/autori:Perfahl S.; Natile M.M.; Mohamad H.S.; Helm C.A.; Schulzke C.; Natile G.; Bednarski P.J./titolo:Photoactivation of Diiodido-Pt(IV) Complexes Coupled to Upconverting Nanoparticles/doi:10.1021%2Facs.molpharmaceut.6b00108/rivista:Molecular pharmaceutics (Print)/anno:2016/pagina_da:2346/pagina_a:2362/intervallo_pagine:2346–2362/volume:13
The preparation, characterization, and surface modification of upconverting lanthanide-doped hexagonal NaGdF4 nanocrystals attached to light sensitive diiodido Pt(IV) complexes is presented. The evaluation for photo activation and cytotoxicity of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0dfdb5872166e37c8e8fee73ef76127c
https://publications.cnr.it/doc/359889
https://publications.cnr.it/doc/359889
Autor:
Siân Rowsell, Richard A. Pauptit, Peter Brick, Roger G. Melton, David M. Blow, Alec D. Tucker
Publikováno v:
Structure. 5:337-347
Background: Carboxypeptidase G enzymes hydrolyze the C-terminal glutamate moiety from folic acid and its analogues, such as methotrexate. The enzyme studied here, carboxypeptidase G 2 (CPG 2 ), is a dimeric zinc-dependent exopeptidase produced by Pse