Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"anthracycline prodrugs"'
Publikováno v:
Current Pharmaceutical Design. 8(15):1391-1403
The selective activation of a relatively non-toxic prodrug by an enzyme present only in the tumour should enhance the drug concentration at the tumour site and result in a better anti-tumour effect and a reduction in systemic toxicity as compared to
Publikováno v:
Biochemical Pharmacology. 57(6):673-680
N-[4-daunorubicin-N-carbonyl (oxymethyl)phenyl] O-beta-glucuronyl carbamate (DNR-GA3) is a glucuronide prodrug of daunorubicin (DNR) which induced a better tumor growth delay than DNR when studied at equitoxic doses in three human ovarian cancer xeno
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michelle de Graaf, Epie Boven, Herbert M. Pinedo, Hidde J. Haisma, Tapio J. Nevalainen, Hans W. Scheeren
Publikováno v:
Biochemical Pharmacology, 68(11), 2273-81. Elsevier Inc.
de Graaf, M, Nevalainen, TJ, Scheeren, H W, Pinedo, H M, Haisma, H J & Boven, E 2004, ' A methylester of the glucuronide prodrug DOX-GA3 for improvement of tumor-selective chemotherapy. ', Biochemical Pharmacology, vol. 68, no. 11, pp. 2273-81 . https://doi.org/10.1016/j.bcp.2004.08.004
Biochemical Pharmacology, 68(11), 2273-2281. PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
de Graaf, M, Nevalainen, TJ, Scheeren, H W, Pinedo, H M, Haisma, H J & Boven, E 2004, ' A methylester of the glucuronide prodrug DOX-GA3 for improvement of tumor-selective chemotherapy. ', Biochemical Pharmacology, vol. 68, no. 11, pp. 2273-81 . https://doi.org/10.1016/j.bcp.2004.08.004
Biochemical Pharmacology, 68(11), 2273-2281. PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
The glucuronide prodrug of doxorubicin, DOX-GA3, can be selectively activated in tumors by extracellular human P-glucuronidase, resulting in a better therapeutic index than doxorubicin. DOX-GA3, however, is rapidly excreted by the kidney. We hypothes
Publikováno v:
Current pharmaceutical design. 8(15)
The selective activation of a relatively non-toxic prodrug by an enzyme present only in the tumour should enhance the drug concentration at the tumour site and result in a better anti-tumour effect and a reduction in systemic toxicity as compared to
Autor:
Houba, PHJ, Boven, E, van der Meulen-Muileman, IH, Leenders, RGG, Scheeren, JW, Pinedo, HM, Haisma, HJ
Publikováno v:
Biochemical Pharmacology, 57(6), 673-680. PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
N-[4-daunorubicin-N-carbonyl (oxymethyl)phenyl] O-beta-glucuronyl carbamate (DNR-GA3) is a glucuronide prodrug of daunorubicin (DNR) which induced a better tumor growth delay than DNR when studied at equitoxic doses in three human ovarian cancer xeno
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::2c5f2fa49a976a663323af5fed372aa2
https://research.rug.nl/en/publications/d8a0a738-c166-4221-a1ac-7b391eab5156
https://research.rug.nl/en/publications/d8a0a738-c166-4221-a1ac-7b391eab5156
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.