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pro vyhledávání: '"anomalie chromosomique"'
Publikováno v:
PAMJ Clinical Medicine, Vol 1, Iss 60 (2019)
L'ambigüité sexuelle ou trouble de différenciation sexuelle est connue pour être associée à des troubles du chromosome sexuel mais peut également être associée à des anomalies chromosomiques autosomiques. Nous rapportons un cas de chromosom
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49567200546e43ca91e0b9054a73dfff
Autor:
Imane Samri, Laila Bouguenouch, Hasna Hamdaoui, Ihsan El Otmani, Nissrine El Omairi, Sana Chaouki, Moustapha Hida, Karim Ouldim
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 15, Iss 104 (2013)
Les marqueurs chromosomiques peuvent être définis comme des petits chromosomes de structure anormale présents en addition aux 46 chromosomes humains connus. C'est un groupe hétérogène d'anomalies de structure chromosomique pouvant être avec ou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ecad2e0f1264fe5bbe265368111fcb8
Autor:
El Fekih, Sahar
L’infertilité concerne 8 à 12% des couples en âge de procréer. Face à ce problème, des prises en charge médicales peuvent être proposées comme la fécondation in vitro (FIV) et l’injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI). Tou
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2018BRES0088/document
Autor:
El Fekih, Sahar
Publikováno v:
Médecine humaine et pathologie. Université de Bretagne occidentale-Brest; Université de Monastir (Tunisie), 2018. Français. ⟨NNT : 2018BRES0088⟩
Infertility concerns 8-12% of couples of reproductive age. Various medical treatments such as in vitro fertilization (IVF) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) are available to address this problem. However the rate of failure of these procedu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c2b7884908d56d05a725e6d79a2488b7
https://theses.hal.science/tel-02163923
https://theses.hal.science/tel-02163923
Autor:
Mouka, Aurélie
L’infertilité représente un problème majeur de santé publique en concernant 10 à 15% des couples en âge de procréer. Un facteur masculin est responsable de l’infertilité du couple dans près de la moitié des cas. Pour environ 30% d'entre
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2017SACLS300/document
Autor:
Mouka, Aurélie
Publikováno v:
Biologie de la reproduction. Université Paris Saclay (COmUE), 2017. Français. ⟨NNT : 2017SACLS300⟩
Infertility represents a major public health problem and concerns 10 to 15% of couples in the general population. A male factor is responsible for the infertility of the couple in about half of all cases. In approximately 30% of them, the etiology re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______212::3c7d385542d48750c16c1f8e79fdcdb7
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01781045
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01781045
Autor:
Hasna Hamdaoui, Karim Ouldim, Nissrine E L omairi, Imane Samri, Sana Chaouki, Laila Bouguenouch, Ihsan El Otmani, Moustapha Hida
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
Pan African Medical Journal; Vol 15, No 1 (2013)
The Pan African Medical Journal, Vol 15, Iss 104 (2013)
Pan African Medical Journal; Vol 15, No 1 (2013)
The Pan African Medical Journal, Vol 15, Iss 104 (2013)
Les marqueurs chromosomiques peuvent être définis comme des petits chromosomes de structure anormale présents en addition aux 46 chromosomes humains connus. C'est un groupe hétérogène d'anomalies de structure chromosomique pouvant être avec ou
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::54750ff315f01b5288c435158a557e8b
http://europepmc.org/articles/PMC3828057
http://europepmc.org/articles/PMC3828057
Autor:
Bélanger, Brigitte
Le glioblastome (GBM) est une tumeur cérébrale maligne de grade IV dont le pronostic est de 14,6 mois avec le traitement standard. Le pronostic des patients est difficile à préciser et de meilleures connaissances de révolution de ce cancer nous
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/11143/6267
Autor:
Toutain, Jérôme
Ce travail de thèse se propose d’étudier le retard de croissance intra-utérin sous l’angle de la cytogénétique placentaire, avec deux approches distinctes et complémentaires. La première approche visera à réévaluer l’influence des ano
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2012BOR21957/document
Autor:
Marie-Ange Delrue, Sylvain Briault, Orianne Montaubin, Laurence Taine, David Cappellen, Caroline Rooryck, Hussein Daoud, Françoise Bonnet, Benoit Arveiler, Azza Abd El Moneim, Didier Lacombe, Cong Toai Tran, Phi Yen Vu, Jérôme Toutain, Robert Saura, Christophe Philippe, Pascal Barat, Zong Qi Dai
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics Part A 11 (158A), 2849-2856. (2012)
American Journal of Medical Genetics Part A
American Journal of Medical Genetics Part A, Wiley, 2012, 158A (11), pp.2849-2856. ⟨10.1002/ajmg.a.35694⟩
American Journal of Medical Genetics Part A
American Journal of Medical Genetics Part A, Wiley, 2012, 158A (11), pp.2849-2856. ⟨10.1002/ajmg.a.35694⟩
International audience; Macrosomia, obesity, macrocephaly, and ocular abnormalities syndrome (MOMO syndrome) has been reported in only four patients to date. In these sporadic cases, no chromosomal or molecular abnormality has been identified thus fa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b1a0067343f399f3fdc6bd77c589f1ce
http://prodinra.inra.fr/record/172490
http://prodinra.inra.fr/record/172490