Výsledky vyhledávání - "anomalías musculoesqueléticas"

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Reporte de un caso de síndrome de Sagliker, una complicación de la enfermedad renal crónica que debe ser reconocida y prevenida

Autor: Andrés Felipe Mejía-Cardona, Luis Alfonso Valderrama-Cometa, Wilfredo Antonio Rivera-Martínez

Publikováno v: Case Reports, Vol 9, Iss 1 (2023)

Resumen Introducción. Durante las últimas dos décadas se ha descrito una población, hasta ahora pequeña, de pacientes con enfermedad renal crónica que presentan cambios físicos y comportamentales. En estos pacientes, que particularmente son

Externí odkaz: https://doaj.org/article/aeb28b78aacd421e841bdf2ed1fb551c

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Sirenomelia: reporte de un caso.

Autor: Rodríguez-Partida, Christian Emmanuel¹, Gutiérrez-Gómez, Iván Israel¹ dr.ivangutierrezg@gmail.com

Publikováno v: Revista Medica del IMSS. nov/dic2024, Vol. 62 Issue 6, p1-4. 4p.

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Congenital tibial deficiency. Case presentation

Autor: Lazaro Martín Martínez Estupiñan, Lázaro Martínez Aparicio

Publikováno v: Medisur, Vol 17, Iss 6, Pp 889-894 (2019)

The objective of this study is to present an uncommon case. The patient is treated in the neonatology service of the University Hospital "Martyrs of April 9", during the current year, with congenital tibia deficiency. This article is written with the

Externí odkaz: https://doaj.org/article/d4668a0b88f64d6db73c80dbb352f8a2

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Trombocitopenia con ausencia de radios. Presentación de un caso

Autor: Belkis Lázara Rodríguez Jorge, Lucía Díaz Morejón, María Santa Cruz

Publikováno v: Revista Finlay, Vol 9, Iss 1, Pp 56-62 (2019)

El síndrome de trombocitopenia con ausencia de radios es una rara malformación congénita caracterizada por aplasia radial bilateral con presencia de ambos pulgares y trombocitopenia. Suelen estar presentes malformaciones en miembros inferiores, ad

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Agenesia esternal total: reconstrucción esternal con placas absorbibles y pericardio bovino en un paciente de 4 años

Autor: Ricardo A. Zapata-González, Isabel Cristina Molina-Céspedes, Camilo Montoya-Medina, Paula Andrea Vélez-Castaño, Lenis Bedoya-Muñoz

Publikováno v: Revista Colombiana de Cirugía, Vol 36, Iss 2 (2021)

La agenesia esternal es una rara malformación del desarrollo embrionario del esternón, que puede estar o no relacionado con otras anomalías congénitas. Se presenta el caso de un paciente de 4 años de edad con agenesia esternal total, que fue lle

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Deficiencia congénita de la tibia. Presentación de caso.

Autor: Martínez Estupiñan, Lazaro Martín¹ lazarome@infomed.sld.cu, Martínez Aparicio, Lázaro¹

Publikováno v: MediSur. nov/dic2019, Vol. 17 Issue 6, p889-894. 6p.

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Poland Syndrome. Case Presentation and Bibliographic Review

Autor: Lidia Torres Aja, Neylín Caballero Aja

Publikováno v: Revista Finlay, Vol 6, Iss 4, Pp 329-333 (2016)

Diverse changes in the morphology and structure of the mammary gland have been described as a result of the variation of the regulatory mechanisms of its development. Amastia is one of the less frequent congenital anomalies of the breast and it consi

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2bc019fdc99e4e458440c85f7d3b5632

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