Zobrazeno 1 - 10
of 120
pro vyhledávání: '"anhydramnios"'
Autor:
Nora Bruns, Ann-Christin Stähling, Sandra Greve, Christel Weiss, Angela Köninger, Ursula Felderhoff-Müser, Hanna Müller
Publikováno v:
Pediatrics and Neonatology, Vol 61, Iss 4, Pp 414-419 (2020)
Background: The reason for increased serum creatinine levels in preterm infants often remains unclear. We aimed to determine whether postnatal serum creatinine in preterm infants correlates with intake of amniotic fluid, represented by the amount of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea30c8d3dc4440b88ed127212f21933f
Autor:
Jingwei Wang, Qiao Bin, Biheng Cheng, Li Yan, Liang Xiong, Bi‐Hua Tan, Mary McGrath, Gayle M. Smink, Chunhua Song, Yongqing Tong
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 8, Iss 6, Pp n/a-n/a (2020)
Abstract Background Anhydramnios results from the poor development of the placenta or problems with intrauterine development of the kidneys or urinary tract. Complete lack of amniotic fluid indicates a severe problem with the organs of the urinary sy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8944c295aacc459ea407974019fc2913
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Ultrasonography, Vol 14, Iss 57, Pp 217-222 (2014)
A 34-year-old multiparous woman presented with anti-Rh-D antibodies (1 : 512) and fetal hydrops at the 21st week of gestation. Ultrasound revealed massive fetal skin edema, ascites, hepatomegaly, placentomegaly, and anhydramnios. No fetal movements
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff34414e8cbe441a964b771fe4c78121
Autor:
Gwo-Chin Ma, Ying-Chung Chen, Wan-Ju Wu, Shun-Ping Chang, Ting-Yu Chang, Wen-Hsiang Lin, Ming Chen
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 9, Iss 4, p 185 (2019)
Autosomal recessive renal tubular dysgenesis (ARRTD) is a rare and lethal disorder that causes stillbirth or early neonatal death. Most of the reported cases are diagnosed postnatally by a histopathological hallmark of the absence or paucity of diffe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46213eb685624e1abec4ee6d571793b2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.