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pro vyhledávání: '"angioödem"'
Autor:
Zsuzsanna Balla, Noémi Andrási, Zsófia Pólai, Beáta Visy, Ibolya Czaller, György Temesszentandrási, Dorottya Csuka, Lilian Varga, Henriette Farkas
Publikováno v:
Clinical and Translational Allergy, Vol 11, Iss 10, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background Angioedemas localized in the upper airway are potentially life threatening, and without proper treatment, they may lead to death by suffocation. Upper airway edemas (UAE) in bradykinin‐mediated angioedemas can even be the first
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5dd60fd741b549ae9427376bf6dfd449
Autor:
John Anderson, Njeri Maina
Publikováno v:
Clinical and Translational Allergy, Vol 12, Iss 1, Pp n/a-n/a (2022)
Abstract Background Hereditary angioedema (HAE), a rare disease that is characterized by painful and recurring non‐allergic swelling episodes, is caused by the deficiency or dysfunction of C1 inhibitor (C1INH) protein. A comprehensive HAE managemen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4cbc68a0053a48e7b14aa94e395efe06
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 15, Iss 1, Pp 1-8 (2020)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet Journal of Rare Diseases
Background Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disease and characterized by clinical features such as paroxysmal, recurrent angioedema of the skin, the gastrointestinal tract, and the upper airways. Swelling of the skin occurs primarily in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1749dbbd86f27755d410313f95233691
http://link.springer.com/article/10.1186/s13023-020-01506-5
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Akademický článek
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Autor:
Rabe, Marie
Die Arbeit beschäftigt sich mit den psychischen Komorbiditäten und der Krankheitslast bei Patienten mit Hereditärem Angioödem. Das Hereditäre Angioödem ist eine seltene Erbkrankheit, welche durch oft unvorhersehbare mukokutane Schwellungen, s
Externí odkaz:
https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A76409
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A76409/attachment/ATT-0/
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A76409/attachment/ATT-0/
Background: Hereditary angioedema (HAE) patients suffer from recurrent swellings. Current standard therapy consists of C1 esterase inhibitor (C1-INH) and bradykinin receptor B2 antagonists. Severe courses require prophylactic treatment. For such pati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f2ea1154cac4c76474f40eb3f694ec71
Autor:
Höß, Alisa
Das mit einer Inzidenz von 1:50000 zu den seltenen Krankheiten zählende Hereditäre Angioödem (HAE), ist bis heute – circa 120 Jahre nach der Erstbeschreibung – noch nicht in allen Einzelheiten verstanden. Zudem ist das generelle Wissen über d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::81cc523083497917d650af1c202b046d
Autor:
Großer, Maja
Die vorliegende Untersuchung beschäftigt sich mit dem hereditären Angioödem (HAE) als seltene, erbliche Erkrankung. Beim HAE kommt es zu rezidivierenden Schwellungen an der Haut, des Larynx und der intestinalen Organe. Ziel der vorliegenden prospe
Externí odkaz:
https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A12239
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A12239/attachment/ATT-0/
https://ul.qucosa.de/api/qucosa%3A12239/attachment/ATT-0/
Autor:
Großer, Maja
Die vorliegende Untersuchung beschäftigt sich mit dem hereditären Angioödem (HAE) als seltene, erbliche Erkrankung. Beim HAE kommt es zu rezidivierenden Schwellungen an der Haut, des Larynx und der intestinalen Organe. Ziel der vorliegenden prospe