Zobrazeno 1 - 10
of 173
pro vyhledávání: '"anemia syndrome"'
Autor:
Panayiota L. Papasavva, Konstantinos Kaouranis, Stefania Byrou, Constantina G. Constantinou, Iacovou Efrosini, Marina Kleanthous, Carsten W. Lederer, Thessalia Papasavva
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 15 (2024)
Diamond-Blackfan anemia syndrome (DBAS) is a rare inherited bone marrow failure (BMF) syndrome characterized by erythroid aplasia, congenital malformations, and cancer predisposition. With its genetic heterogeneity, variable penetrance and expressivi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1847ccec28649a092a2857cfeb4783f
Autor:
Francesca Di Candia, Valentina Di Iorio, Nadia Tinto, Riccardo Bonfanti, Claudio Iovino, Francesco Maria Rosanio, Ludovica Fedi, Fernanda Iafusco, Francesca Arrigoni, Rita Malesci, Francesca Simonelli, Andrea Rigamonti, Adriana Franzese, Enza Mozzillo
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 49, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Abstract Background Individuals with thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) mainly manifest macrocytic anemia, sensorineural deafness, ocular complications, and nonautoimmune diabetes. Macrocytic anemia and diabetes may be responsive to high
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f16f0562ac8a44fe9e76fe144d6f5725
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 7, Iss 3, Pp 35-53 (2022)
La anemia es el descenso de la concentración de hemoglobina e incapacidad de eritropoyesis para compensar la pérdida excesiva de eritrocitos. La población más vulnerable al síndrome anémico (SA) son personas mayores de 60 años, quienes represe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/004729dd3e8c4d8d9439f4fea0ae8528
Autor:
Yosef Manla, Obada Kholoki, Feras Bader, Oshin Kanwar, Emna Abidi, Wasim S. El Nekidy, Fadi Hijazi, Nizar Attallah
Publikováno v:
Frontiers in Cardiovascular Medicine, Vol 10 (2023)
Background and aimLittle is known about the burden of cardiorenal syndrome (CRS) and cardiorenal anemia syndrome (CRAS) in the Middle East Region. Furthermore, whether the occurrence rates of CRAS differ across heart failure (HF) phenotypes is not wi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/99d58d681d6f4314ad236c3da94f9a23
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 6, Pp 991-994 (2020)
Abstract The case of thiamine‐responsive megaloblastic anemia (TRMA) presented here speculates the need early diagnosis, continuous monitoring, follow‐up, and regulated treatment plan for the patients. Complications and systemic manifestations ar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e57d3005260c40d8805a93273cb339de
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
BackgroundPatients with chronic kidney disease (CKD) are at high risk of developing heart failure and anemia, which is defined as type 4 cardiorenal-anemia syndrome (CRAS). CRAS aggravates the deterioration of both kidney and heart function, ultimate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ea500234189414e9960710bdaa50a4a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-5 (2019)
Abstract Background Phenotypic difference is general in Mendelian disease. Due to the extremely low incidence for a single disease, phenotype spectrum needs to be expanded. Meanwhile, earlier knowledge says patients who suffered from two kinds of dif
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d59b2affcec24362a30b6ff3f733a5df