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pro vyhledávání: '"anemia hemolítica congênita"'
Autor:
Sara Teresinha O. Saad
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Pp 99-104 (2010)
As causas genéticas de deficiência de ferro, real ou funcional, ocorrem por defeitos em muitas proteínas envolvidas na absorção e metabolismo de ferro. Neste capítulo descreveremos sucintamente causas genéticas de carência de ferro para a sí
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/435ae778386a431c8c8f01a6ef50357a
Autor:
Abertina Rosa-Borges, Márcia G. Sampaio, Antônio Condino-Neto, Orlando C.O. Barreto, Victor Nudelman, Magda M.S. Carneiro-Sampaio, Susie A. Nogueira, Thalita F. de Abreu, Jussara Rehder, Beatriz T. Costa-Carvalho
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 77, Iss 4, Pp 331-336 (2001)
OBJETIVO: relatar a ocorrência de uma deficiência funcional de neutrófilos rara, com quadro clínico e laboratorial semelhante ao da doença granulomatosa crônica. MÉTODOS: relato de caso de paciente com deficiência acentuada da glicose-6-fosfa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c32525d00d8044318f20f3d7061ab714
INTRODUÇÃO: Pacientes com doenças falciformes (DF) e outras anemias hemolíticas têm prevalência aumentada de hipertensão pulmonar (HP), sendo este diagnóstico associado com maior mortalidade. O objetivo deste trabalho foi estimar a prevalênc
Autor:
Clarisse Lopes de Castro Lobo, Leíse Marcelo Bueno, Patricia Moura, Leila Loureiro Ogeda, Shirley Castilho, Silvia Maia Farias de Carvalho
Publikováno v:
Revista Panamericana de Salud Pública, Vol 13, Iss 2-3, Pp 154-159 (2003)
OBJETIVO: Descrever os principais resultados do programa de triagem neonatal para a doença falciforme do Estado do Rio de Janeiro em 15 meses de funcionamento (agosto de 2000 a novembro de 2001). MÉTODOS: A partir de agosto de 2000, amostras de san
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::5bd86d2b7d4a6e7ea7369ea135aebb1c
http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892003000200018
http://www.scielosp.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1020-49892003000200018
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
instacron:UFMG
Introdução: A Aloimunização materna é a principal causa de anemia fetal no Brasil e constitui importante causa de morbi-mortalidade perinatal prevenível. Os fetos gravemente anêmicos ao desenvolverem mecanismos de compensação necessitam de t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::a8a562ad417fc7941f286ac4372ef7e4
Autor:
Saad,Sara Teresinha O.
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Volume: 32 Supplement 2, Pages: 104-99, Published: 18 JUN 2010
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.32 suppl.2 2010
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia v.32 suppl.2 2010
Revista brasileira de hematologia e hemoterapia
Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular (ABHHTC)
instacron:ABHHTC
As causas genéticas de deficiência de ferro, real ou funcional, ocorrem por defeitos em muitas proteínas envolvidas na absorção e metabolismo de ferro. Neste capítulo descreveremos sucintamente causas genéticas de carência de ferro para a sí
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::64dfa80a91e13cadf9ad374711e1c842
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842010000800019&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842010000800019&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
INTRODUÇÃO: Pacientes com doenças falciformes (DF) e outras anemias hemolíticas têm prevalência aumentada de hipertensão pulmonar (HP), sendo este diagnóstico associado com maior mortalidade. O objetivo deste trabalho foi estimar a prevalênc
Autor:
Victor Nudelman, Beatriz Tavares Costa-Carvalho, Antonio Condino-Neto, Abertina Rosa-Borges, Márcia G. Sampaio, Magda Carneiro-Sampaio, Thalita F. Abreu, Orlando C.o. Barreto, Susie Andries Nogueira, Jussara Rehder
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Volume: 77, Issue: 4, Pages: 331-336, Published: AUG 2001
OBJETIVO: relatar a ocorrência de uma deficiência funcional de neutrófilos rara, com quadro clínico e laboratorial semelhante ao da doença granulomatosa crônica. MÉTODOS: relato de caso de paciente com deficiência acentuada da glicose-6-fosfa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9e3c3215940417ed29026a004c2772cd
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14647867
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14647867
Autor:
Magda Carneiro-Sampaio, Victor Nudelman, Jussara Rehder, Abertina Rosa-Borges, Thalita F. Abreu, Antonio Condino-Neto, Beatriz Tavares Costa-Carvalho, Márcia G. Sampaio, Susie Andries Nogueira, Orlando C.o. Barreto
Publikováno v:
Jornal de Pediatria v.77 n.4 2001
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
OBJETIVO: relatar a ocorrencia de uma deficiencia funcional de neutrofilos rara, com quadro clinico e laboratorial semelhante ao da doenca granulomatosa cronica. METODOS: relato de caso de paciente com deficiencia acentuada da glicose-6-fosfato desid
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c8e592e63e3798c2a8b723b3fd47fa30
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572001000400017
http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572001000400017