Zobrazeno 1 - 10
of 68
pro vyhledávání: '"anemia hemolítica autoinmune"'
Autor:
Jhoan Oriuela Quiroga, Kelly Gómez Galeano, Nicolas Yory Montalvo, Martín Ocampo Posada, Leopoldo Garces Villabón
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía (2024)
Introducción: la enfermedad por COVID-19 abarca un amplio abanico de manifestaciones, desde casos asintomáticos hasta severos, en donde la falla respiratoria y el síndrome de distrés respiratorio agudos son entidades con alta tasa de mortalidad.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e22575b59a8e48fd91954a3578470eac
Radiocirugía estereotáxica por gamma knife en un paciente con cavernoma cerebral y síndrome de Evans
Autor:
Hector Mijail Lizarraga Valderrama, Carlos Augusto Luna Medina, Carlos Arturo Casallo Quiliano, Luis Michilot Ramos
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 40, Iss 1 (2023)
El cavernoma cerebral es una malformación vascular de diagnóstico infrecuente. Se define como una malformación a nivel de la vasculatura microcerebral que, dependiendo a la ubicación y si existe la posibilidad de ruptura, conlleva a una emergenci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/28b9a754d1464dfb9204cd0f3781b791
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 84, Iss 2, Pp 30-31 (2023)
Since its emergence in Wuhan province in late 2019, SARS-CoV-2 infection has affected more than 520 million people and caused the death of more than 6.2 million individuals. Despite rare, several haematological disorders have been observed and associ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef584fc29ea34e938627d2e63d46d94a
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 94, Iss 4, Pp 206-212 (2021)
Introduction: Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare and generally self-limiting disease in children. Material and methods: A descriptive cross-sectional study was performed in children under 18 years diagnosed with AIHA from January 1997 to Ju
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20eb2d7601704d96a37b6c6812a44408
Publikováno v:
Revista Paraguaya de Reumatología, Vol 6, Iss 1, Pp 5-10 (2020)
Introducción: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica de causa desconocida sin especificidad por un órgano en especial. El LES Juvenil (LESJ) afecta a un mayor número de órganos y sistemas y presen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4b13b9dfdc2c4d4fbf21f24f860f836a
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 13, Iss 2 (2021)
Se presenta la experiencia de los autores en esplenectomía laparoscópica a partir de 1994, en la que se describe por primera vez en el pcís la práctica de 29 casos en pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática, e5ferocitosis hereditaria
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d974f58189a44fb08ebb92960a5b1d73
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 23, Iss 5, Pp 745-757 (2019)
Introducción: la anemia hemolítica autoinmune es producida por anticuerpos que reaccionan con los eritrocitos propios del paciente, demostrables a través de la positividad del test de antiglobulina o prueba de Coombs directa. La clasificación de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5578d22d1914ec9adcd9dc0f1e62c15
Autor:
Dora Montiel, Luz María Negri
Publikováno v:
Revista Paraguaya de Reumatología, Vol 3, Iss 2, Pp 44-50 (2017)
Introducción: Las citopenias autoinmunes pueden presentarse en forma aislada o ser secundarias a otras patologías, sobre todo las enfermedades sistémicas autoinmunes. Pueden preceder, presentarse al inicio o años después del debut de la enfermed
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d51cfe715137400789b2410d16860874
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 21, Iss 4, Pp 563-570 (2017)
Introduction: autoimmune hemolytic anemia is a type of low-grade acquired hemolytic anemia, produced by antibodies against the patient's own erythrocytes leading to their destruction. Case report: a 12 year-old female patient arrived in the emergen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3000fbd788f74c3abcfc804e63913d7a
Autor:
Olivia Alejandra Flores-Montes, Martha Cecilia Escobar-Orduño, Mónica Lozano-Garcidueñas, Jaime Guadalupe Valle-Leal
Publikováno v:
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, Vol 74, Iss 2, Pp 141-146 (2017)
Introducción: El síndrome de Evans se caracteriza por la disminución de, al menos, dos líneas celulares en ausencia de otros diagnósticos. Anteriormente, se definía como el desarrollo simultáneo o secuencial de trombocitopenia inmune primaria
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bbd49e86dfd542f08153ecc7ab3e19e4