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pro vyhledávání: '"anemia drepanocítica"'
Autor:
Yehey Calderón Reinoso, Kenia Linares Mendoza, Mabel Pichardo, Lenin Gomera García, Marisol Canela, Aury Williams
Publikováno v:
Revista Digital de Postgrado, Vol 12, Iss 2 (2023)
La enfermedad de células falciformes (ECF) o anemia drepanocítica, es el trastorno hereditario más frecuente en los glóbulos rojos, y la enfermedad con más complicaciones en diferentes órganos, lo que provoca múltiples presentaciones de una mi
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https://doaj.org/article/8dbe414a78854983b1cafd9a3772e561
Autor:
Gilberto Soler Noda
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 60, Iss 3 (2021)
RESUMEN Introducción: La anemia drepanocítica es una enfermedad pleiotrópica sistémica. Con su padecimiento, casi todos los órganos se afectan. Las formas de presentación de esta enfermedad varían entre los pacientes. Objetivo: Describir las c
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https://doaj.org/article/b80ad624e9ed4b7a8aa626b91bebc72b
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 60, Iss 1 (2021)
RESUMEN Introducción: La enfermedad por hemoglobina S es una anemia hemolítica crónica hereditaria cuyas manifestaciones clínicas provienen de la tendencia de esta hemoglobina de polimerizar y deformar los eritrocitos dándoles la típica forma d
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https://doaj.org/article/324b13a5a1334f32b8909c08b01f5880
Autor:
Maylet Planas Rodríguez, Adolfo Fernández García, Ileana Cutiño Clavel, Zadis Navarro Rodríguez, Alexander Pascau Simon
Publikováno v:
Medisan, Vol 19, Iss 7, Pp 845-851 (2015)
Se realizó un estudio observacional, descriptivo y transversal, de serie de casos, de 74 individuos (24 con anemia drepanocítica y 50 aparentemente sanos portadores de hemoglobinopatía SS), quienes asistieron a la Consulta de Hematología Especial
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https://doaj.org/article/7bc7dfa13fef4d03a076f98907b9b2c6
Autor:
Carlos Hernández-Padrón, María del Loreto Téllez, Edgardo Espinosa-Estrada, Luis G Ramón-Rodríguez, Onel M Ávila-Cabrera, Xiomara Pujadas-Ríos, Olga Agramonte-Llanes
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 4, Pp 416-422 (2012)
Pregnancy in women with sickle cell disease (SCD) is a high-risk situation associated with increased incidence of maternal and fetal morbidity and mortality. In Cuba, the maternal care program includes the primary level and the gestational age at boo
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https://doaj.org/article/2379cecb69f04bf9aaf6ab3313e6ea30
Autor:
Alberto Arencibia-Núñez, Yamilé Quintero-Sierra, Eliezer San Román García, Eva Svarch, Adys Gutiérrez-Díaz, Sergio Machín-García, Alejandro González-Otero, Jesús Serrano-Mirabal, Andrea Menéndez-Veitía, Marlén Domínguez-Toirac, Tamara Delgado-Vargas
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 263-274 (2012)
Se realizó estudio prospectivo con el objetivo de calcular el índice hemolítico y determinar su asociación con las manifestaciones clínicas y de laboratorio. Se incluyeron 40 niños con anemia drepanocítica y Sbº talasemia atendidos en el Inst
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https://doaj.org/article/47a839136c994fcca0c5bd1592f1c710
Autor:
Edgardo Espinosa-Estrada, Annia Hernández-Cabezas, Carlos Hernández-Padrón, Luis Ramón-Rodríguez, Onel Ávila-Cabrera, Lissete Izquierdo-Cano, Marianela Estrada-del Cueto, Edgardo Espinosa-Martínez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 28, Iss 1, Pp 77-83 (2012)
La enfermedad de Castleman es un proceso linfoproliferativo poco frecuente que se caracteriza por hiperplasia benigna de los ganglios linfáticos. Existen 2 variedades histológicas bien diferenciadas: la hialino-vascular y la plasmo-celular, que a s
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https://doaj.org/article/e2143213585f4996af5c0cc4e83e94d1
Autor:
Edgardo Espinosa Martínez, Martha B. García Caraballoso, Edgardo E. Espinosa Estrada, Rosana Álvarez Callejas, Carlos Hernández Padrón, Onel M. Ávila Cabrera, Lissette Izquierdo Cano, Marlén Bravo Peña, José Abreu Cruz, Haycelvi Cisneros Zerquera, Liz Mabel Díaz Barroso, Graciela Pérez Diez de los Ríos, Ana Hernández Martínez, Maura Wade Mateo, Marianela Estrada del Cueto
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 3, Pp 206-215 (2010)
Se evaluaron 104 pacientes adultos con anemia drepanocítica clasificados en: grupo 1 (G1) pacientes sin hipertensión pulmonar (HTP) (n=74); y grupo 2 (G2) pacientes con HTP (n=30). Se observó disminución estadísticamente significativa para la he
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https://doaj.org/article/8182e1b9614a48be80e91b161142017b
Autor:
Marianela Estrada del Cueto, Martha Beatriz García Caraballoso, Haycelvi Cisneros Zerquera, Liz Mabel Díaz Barroso, Marlén Bravo Peña, José Abreu Cruz, Edgardo E. Espinosa Estrada, Carlos Hernández Padrón, Eva Svarch, Graciela Pérez Diez de los Ríos, Ana Hernández Martínez, Maura Wade Mateo, Edgardo Espinosa Martínez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 39-49 (2010)
Se estudiaron 59 pacientes mayores de 18 años con anemia drepanocítica distribuidos en: grupo 1 (23) sin síndrome torácico agudo (STA), priapismo, ni úlceras maleolares; grupo 2 (39) que han presentado alguna de las complicaciones anteriores. En
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https://doaj.org/article/5eeabc0e5c2143d5b7ec66e78c530f0e
Autor:
Consuelo Macías Abraham, Lázaro O. del Valle Pérez, Bertha B. Socarrás Ferrer, Teresita Badía Martínez, Edgardo Espinosa Martínez, Eva Svarch, Porfirio Hernández Ramírez, José M. Ballester Santovenia
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 25, Iss 2, Pp 59-74 (2009)
En enfermos con anemia drepanocítica (AD) en estado basal y con crisis vasooclusivas dolorosas (CVOD), se estudió la expresión, en células mononucleares (CMN) y neutrófilos, de las moléculas de adhesión LFA-1, VLA-4, L-selectina e ICAM-1; en s
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https://doaj.org/article/a898ad53e1594c5a98ea939e7c7c957b