Zobrazeno 1 - 10
of 3 233
pro vyhledávání: '"andersen tawil syndrome"'
Autor:
Onore, Maria Elena1 (AUTHOR) mariaelena.onore@unicampania.it, Picillo, Esther1 (AUTHOR) esther.picillo@unicampania.it, D'Ambrosio, Paola2 (AUTHOR) paoladambrosiomd@gmail.com, Morra, Salvatore1 (AUTHOR) salvatore.morra@unicampania.it, Nigro, Vincenzo1,3 (AUTHOR) vincenzo.nigro@unicampania.it, Politano, Luisa2 (AUTHOR) luisa.politano@unicampania.it
Publikováno v:
Biomolecules (2218-273X). Apr2024, Vol. 14 Issue 4, p507. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Clinical, myopathological, and genetic features of two Chinese families with Andersen-Tawil syndrome
Autor:
Jiaxuan Wang, Qianqian Qu, Xianzhao Zheng, Xiaoli Ma, Wenhao Cui, Zheng Lv, Cong Hu, Shiyao Li, Jiongbo Zhao, Haidong Lv
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 15 (2024)
PurposeTo explore the clinical, muscle pathological, and pathogenic gene mutation characteristics of Andersen-Tawil Syndrome (ATS) and enhance the understanding of ATS among clinical practitioners.MethodsRetrospective analysis of clinical data and mu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f59b5cafd35d476797c09df3e8fe5066
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maria Elena Onore, Esther Picillo, Paola D’Ambrosio, Salvatore Morra, Vincenzo Nigro, Luisa Politano
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 14, Iss 4, p 507 (2024)
Andersen–Tawil syndrome (ATS) is a multisystem channelopathy characterized by periodic paralysis, ventricular arrhythmias, prolonged QT interval, and facial dysmorphisms occurring in the first/second decade of life. High phenotypic variability and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4fac10127a764752a311d7b1ad0baf95
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.