Zobrazeno 1 - 10
of 732
pro vyhledávání: '"amyloidoma"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Piotr Jachimowski, Łukasz Ciulkiewicz, Mateusz Ziarkiewicz, Bogna Ziarkiewicz-Wróblewska, Marta Legatowicz-Koprowska, Krzysztof Jamroziak
Publikováno v:
Current Problems in Cancer: Case Reports, Vol 16, Iss , Pp 100325- (2024)
Waldenström macroglobulinemia (WM) is a rare indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma with lymphoplasmacytic morphology, associated with immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathy. The coexistence of WM and immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7803c1fd78f4ee4a13ce15032fc3fd1
Autor:
Song I Park, Gwanghui Ryu
Publikováno v:
Journal of Rhinology, Vol 30, Iss 3, Pp 177-180 (2023)
Amyloidosis is a systemic disease characterized by the accumulation of amyloid protein in multiple organs. Amyloidoma, in contrast, is an uncommon localized form of amyloidosis that presents as a single mass or tumor-like lesion. Primary amyloidoma i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/edeec2e9589e4db4af22c6c8e16e12be
Publikováno v:
Вестник хирургии имени И.И. Грекова, Vol 182, Iss 1, Pp 43-49 (2023)
The article presents the latest trends of the diagnosis and treatment of tracheobronchial amyloidosis. Constriction of the bronchus due to amyloid deposits requires immunohistochemistry for protein typing. The only way of major airways recanalization
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c228a45866fe47269c2fddbfcbb38b2a
Autor:
Valeria Skopelidou, Pavel Hurník, Lubomír Tulinský, Vladimir Židlík, Jiří Lenz, Patricie Delongová, Helena Hornychová, Patrik Flodr, Tomáš Jelínek, Ludmila Muroňová, Dušan Holub, Petr Džubák, Marián Hajdúch
Publikováno v:
Pathology and Oncology Research, Vol 29 (2023)
Amyloidosis is a rare metabolic disorder primarily brought on by misfolding of an autologous protein, which causes its local or systemic deposition in an aberrant fibrillar form. It is quite rare for pulmonary tissue to be impacted by amyloidosis; of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d3b44f9f4df42ba8e3705192ece15a0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matthew H. MacLennan, André le Roux
Publikováno v:
BMC Geriatrics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-11 (2022)
Abstract Background Amyloidoma is a rare clinical entity characterized by the focal aggregation of amyloid protein within the body, void of systemic involvement. To our knowledge, there have only been 26 reports of cervical amyloidoma to date. Amyloi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c968d2eed84e4afab8b9f9a956acb6d2
Autor:
Jack Ogilvie, MD, Raymond Zhao, BS, Sandra Camelo-Piragua, MD, Mohannad Ibrahim, MD, Remy Lobo, MD, John Kim, MD
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 17, Iss 8, Pp 2820-2823 (2022)
Amyloidomas are focal solitary amyloid masses without systemic involvement that have been observed to occur in various body locations. When presenting intracranially, they pose a challenging diagnostic and therapeutic course given their location and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/132281e94c514be29d6c165ef0efa007
Autor:
Magda Zanelli, Andrea Palicelli, Francesca Sanguedolce, Maurizio Zizzo, Alessandra Filosa, Linda Ricci, Camilla Cresta, Giovanni Martino, Alessandra Bisagni, Eleonora Zanetti, Francesco di Donato, Beatrice Melli, Alessandra Soriano, Luca Cimino, Alberto Cavazza, Lisa Francesca Vivian, Stefano Ascani
Publikováno v:
Current Oncology, Vol 29, Iss 5, Pp 3026-3043 (2022)
Neoplasms with plasma cell differentiation may occasionally involve the skin. Cutaneous lesions may represent the first sign of an underlying systemic plasma cell malignancy, such as multiple myeloma, or the skin itself may be the primary site of occ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e25884af2bdb4b319070412ca71bcf49