Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"amyloid beta mutation E22Q"'
Autor:
Moursel, L.G., Munting, L.P., Graaf, L.M. van der, Duinen, S.G. van, Goumans, M.J.T.H., Ueberham, U., Natte, R., Buchem, M.A. van, Roon-Mom, W.M.C. van, Weerd, L. van der
Publikováno v:
Brain Pathology, 28(4), 495-506
Brain Pathology, 28(4), 495-506. WILEY
Brain Pathology, 28(4), 495-506. WILEY
Hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis-Dutch type (HCHWA-D) is an early onset hereditary form of cerebral amyloid angiopathy (CAA) pathology, caused by the E22Q mutation in the amyloid beta (A beta) peptide. Transforming growth factor beta 1
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::10c7a1a3f89396a6949af3ad2049d50f
http://hdl.handle.net/1887/86394
http://hdl.handle.net/1887/86394
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.