Zobrazeno 1 - 10
of 82
pro vyhledávání: '"amyloid A amyloidosis"'
Publikováno v:
Egyptian Rheumatology and Rehabilitation, Vol 51, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background AA amyloidosis is a multisystem disease characterized by the deposition of serum amyloid A protein, which is secondary to chronic inflammation. Tocilizumab (an interleukin-6 inhibitor monoclonal antibody) was effective in suppress
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eedcec21b72e45d9950a6c97b80dd6d2
Autor:
Falcão de Campos C, Conceição I
Publikováno v:
Drug, Healthcare and Patient Safety, Vol Volume 15, Pp 51-62 (2023)
Catarina Falcão de Campos,1,2 Isabel Conceição1,2 1Department of Neurosciences and Mental Health, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa-Norte, Lisbon, Portugal; 2Instituto de Fisiologia, Instituto de Medicina Molecular, Centro de Estudos Egas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/94dae82a20004df98f10a27aa3c55b0d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shuhei Yoshida, Haruki Matsumoto, Jumpei Temmoku, Norshalena Shakespear, Yuichiro Kiko, Kentaro Kikuchi, Yuya Sumichika, Kenji Saito, Yuya Fujita, Naoki Matsuoka, Tomoyuki Asano, Shuzo Sato, Eiji Suzuki, Hiroshi Watanabe, Hiromasa Ohira, Kiyoshi Migita
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 14 (2023)
Temporal arteritis (TA) is a large-vessel vasculitis mostly seen in older patients. Amyloid A (AA) amyloidosis secondary to a chronic inflammation induces multiple organ dysfunctions, including a dysfunction of the gastrointestinal tract. Herein, we
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0004119ced7f416d84ae58cd0693959f
Autor:
Clara Pardinhas, Gustavo Santo, Luís Escada, Jorge Rodrigues, Maria Rosário Almeida, Rui Alves, Manuel Salgado
Publikováno v:
Case Reports in Nephrology and Dialysis, Vol 11, Iss 3, Pp 340-347 (2021)
Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) is a unique monogenic autoinflammatory disease caused by autosomal recessive loss-of-function mutations in the CECR1 gene which presents as childhood-onset small- and medium-vessel vasculitis. Previously, m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29719f8a64fd479cacccc55b73d4e92f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Southern Clinics of Istanbul Eurasia, Vol 29, Iss 2, Pp 94-98 (2018)
INTRODUCTION[|]Inflammation takes significant part in the pathogenesis of atherosclerosis and secondary amyloidosis but little is known about its relationship with both. Assessment of this relationship via carotid intima–media thickness (IMT) in pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/831e129a27b74523825ac15f5ad10826
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gustavo C. Santo, Maria Rosário Almeida, Luís Escada, Manuel Salgado, Rui Alves, Jorge Rodrigues, Clara Pardinhas
Publikováno v:
Case Reports in Nephrology and Dialysis, Vol 11, Iss 3, Pp 340-347 (2021)
Case Reports in Nephrology and Dialysis
Case Reports in Nephrology and Dialysis
Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) is a unique monogenic autoinflammatory disease caused by autosomal recessive loss-of-function mutations in the CECR1 gene which presents as childhood-onset small- and medium-vessel vasculitis. Previously, m
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3f573c6c5937a777904afdc5634c476f
https://www.karger.com/Article/FullText/517141
https://www.karger.com/Article/FullText/517141