Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"aminopyrrole"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohamed Hilmy Elnagdi, Heinz Kolshorn, Herbert Meier, Saleh M. Al-Mousawi, Moustafa Sherief Moustafa
Publikováno v:
Molecules, Vol 14, Iss 2, Pp 798-806 (2009)
Phenacylmalononitrile 1 reacts with dimethylformamide dimethyl acetal to yield an enaminone which could be readily converted into a pyrrole or an aminopyridazine by treating with ammonium acetate and hydrazine hydrate, respectively. Compound 1 reacte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd09cb1ce1fb46f38199cd04df2b408a
Publikováno v:
Organic Communications, Vol 12, Pp 38-42 (2019)
In this work, new N-substituted 2-aminopyrrole derivatives were synthesized. Initially, some crotonitriles were prepared by condensation of malononitrile with arylmethylketones, which was followed by conversion of them to the bromocrotonitriles. Fina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4981e9c56d04abcf88009720fdb51c90
https://www.acgpubs.org/doc/201903311405224-55-OC-1903-1222.pdf
https://www.acgpubs.org/doc/201903311405224-55-OC-1903-1222.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jonas Verhoeven, B. Narendraprasad Reddy, Lieven Meerpoel, Guido Verniest, Jan Willem Thuring
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 59:4537-4539
Pyrrolotriazines and related fused azaheterocycles have high potential for the synthesis of bioactive compounds, especially as a purine base isoster in carbon linked nucleosides. Although many structurally related compounds have already been synthesi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16629a3ad79f9f252f422c281ae5d94a
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.11.002
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2018.11.002
Autor:
Heinz Kolshorn, Mohamed Hilmy Elnagdi, Saleh Mohammed Al-Mousawi, Herbert Meier, Moustafa Sherief Moustafa
Publikováno v:
Molecules, Vol 14, Iss 2, Pp 798-806 (2009)
Molecules; Volume 14; Issue 2; Pages: 798-806
Molecules
Molecules; Volume 14; Issue 2; Pages: 798-806
Molecules
Phenacylmalononitrile 1 reacts with dimethylformamide dimethyl acetal to yield an enaminone which could be readily converted into a pyrrole or an aminopyridazine by treating with ammonium acetate and hydrazine hydrate, respectively. Compound 1 reacte
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a93b11d7ec1c25664b5a8fa98316032
http://www.mdpi.com/1420-3049/14/2/798/
http://www.mdpi.com/1420-3049/14/2/798/
Autor:
Schneider, Yoann
Les hydrazines sont des molécules très importantes en chimie organique, ainsi qu’en industrie pharmaceutique, celles-ci pouvant être utilisées pour la synthèse d’une multitude d’hétérocycles. Il existe de nombreuses stratégies de synth
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/11143/8736
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.