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Akademický článek
Biomarcadores de hipogonadismo masculino en la infancia y la adolescencia
Autor: Rey Rodolfo A.
Publikováno v: Advances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 2, Pp 879-90 (2020)
El eje hipotálamo-hipófiso-testicular es activo en la vida fetal y durante los primeros meses de la vida posnatal: la hipófisis secreta hormona luteinizante (LH) y folículo-estimulante (FSH), mientras que el testículo produce testosterona y fact
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Akademický článek
Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa. Presentación de dos casos Congenital adrenal hyperplasia related to hydroxilase-21 deficiency. A two-case report
Autor: José Rafael Hernández Gómez, Charlia Preciado Delgado, Olga Lidia Pérez Álvarez, Jesús Juan Rodríguez
Publikováno v: Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 10, Iss 3, Pp 101-110 (2006)
Se presentan dos recién nacidos con Hiperplasia Suprarrenal Congénita por déficit de 21-hidroxilasa clásica, diagnosticadas en el Servicio de Endocrinología del Hospital Pediátrico Provincial Docente "Pepe Portilla" de Pinar del Río, Cuba. Se
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a1badbeb6b9944e682af95235ada28b6
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Biomarcadores de hipogonadismo masculino en la infancia y la adolescencia
Autor: Rodolfo Rey
Publikováno v: Advances in Laboratory Medicine, Vol 1, Iss 2, Pp 879-90 (2020)
Resumen El eje hipotálamo-hipófiso-testicular es activo en la vida fetal y durante los primeros meses de la vida posnatal: la hipófisis secreta hormona luteinizante (LH) y folículo-estimulante (FSH), mientras que el testículo produce testosteron
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::91d24c99d76545549b115c4ae672df18
https://doi.org/10.1515/almed-2019-0043
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Intersexualidade: uma clínica da singularidade
Autor: Márcia Maria Rosa Vieira, Ana Amélia Oliveira Reis de Paula
Publikováno v: Revista Bioética, Vol 23, Iss 1, Pp 70-79
Revista Bioética, Volume: 23, Issue: 1, Pages: 70-79, Published: APR 2015
Revista Bioética v.23 n.1 2015
Revista Bioética
Conselho Federal de Medicina (CFM)
instacron:CFM
A intersexualidade é considerada um problema médico. A má-formação do genital pode impedir a definição do sexo ao nascer, o que exige cuidado por parte dos responsáveis pela criança. Como acontece no humano a definição do sexo? É importan
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a396218f3b565cfe5d9180934ae73328
https://doi.org/10.1590/1983-80422015231047
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Disgenesia gonadal mixta
Autor: Landaeta, José, Valdivieso, Ricardo, Rincón, María E, Durán, Indira
Publikováno v: Salus, Volume: 19, Issue: 1, Pages: 34-38, Published: APR 2015
La Disgenesia Gonadal Mixta (DGM); es un desorden de la diferenciación sexual (DDS) caracterizado por presencia de tejido testicular inmaduro ò disgenètico de un lado y estría gonadal contralateral, con frecuencia asociado a un mosaico cromosómi
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______621::037c5871f9d7a1f6363cb0f4350fc352
http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1316-71382015000100007&lng=en&tlng=en
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Estudio del recién nacido con ambigüedad genital y gónadas palpables
Autor: UGARTE P,FRANCISCA, SEPÚLVEDA R,CAROLINA
Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.78 n.6 2007
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Introducción: De 0,9 a 4,7/100 000 recién nacidos vivos, presentan genitales ambiguos. Sus causas son múltiples y durante los últimos años se han desarrollado nuevas técnicas bioquímicas y moleculares, que permiten realizar un diagnóstico eti
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0779c153fd9365b362660b43b0a6c7f9
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062007000700002
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Síndrome de feminización testicular incompleta
Autor: Osorio Acosta, Vicente, Alonso Domínguez, Francisco J.
Publikováno v: Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), Volume: 59, Issue: 2, Pages: 179-182, Published: MAR 2006
Objetivos: Presentar un caso de síndrome de insensibilidad androgénica parcial (SIAP). Métodos. Se realizó historia clínica, analítica sanguínea, dosificaciones hormonales, pruebas de estimulación y supresión androgénicas, cromatina nuclear
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::d3f1eb72cb8064b915379906341b7710
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-06142006000200009&lng=en&tlng=en
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Síndrome de feminización testicular incompleta
Autor: Vicente Osorio Acosta, Francisco J. Alonso Domínguez
Publikováno v: Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa) v.59 n.2 2006
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
instname
Objetivos: Presentar un caso de síndrome de insensibilidad androgénica parcial (SIAP). Métodos. Se realizó historia clínica, analítica sanguínea, dosificaciones hormonales, pruebas de estimulación y supresión androgénicas, cromatina nuclear
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::57179462b74e0e7358640c74f79fbca2
https://doi.org/10.4321/s0004-06142006000200009
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