Zobrazeno 1 - 10
of 867
pro vyhledávání: '"alpha-globin"'
Publikováno v:
Cellular, Molecular and Biomedical Reports, Vol 4, Iss 2, Pp 100-110 (2024)
Thalassemia major is the most common hemolytic anemia in Iran and the world that causes an increase in complications in patients, one of the most important of which is liver complications. Therefore, this study aimed to evaluate the level of liver en
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fdb3ced7ceaf48099dc50789edc875d8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mohammad Hamid, Bijan keikhaei, Hamid Galehdari, Alihossein Saberi, Alireza Sedaghat, Gholamreza Shariati, Marziye Mohammadi‐Anaei
Publikováno v:
eJHaem, Vol 2, Iss 3, Pp 366-374 (2021)
Abstract The genotype and phenotype correlation between coinheritance of heterozygous beta‐thalassemia with the alpha‐globin triplication is unclear. In this study we have investigated and reviewed alpha triplication frequency in beta‐thalassem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d6c6b109f1b7465fb91a3bb7d6af75af
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lourdes del Carmen Rizo de la Torre, Francisco Javier Perea Díaz, Bertha Ibarra Cortés, Víctor Manuel Rentería López, Josefina Yoaly Sánchez López, Francisco Javier Sánchez Anzaldo, María Teresa Magaña Torres, Katia Gonnet, Catherine Badens, Nathalie Bonello-Palot
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 42, Iss 4 (2020)
Abstract Beta thalassemia (β-thal) is a frequent monogenic disease, is clinically and molecularly heterogeneous. This study described molecular and laboratory findings for three Mexican patients with β-thal intermedia phenotype and their relatives.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8588f34652d04c23b4a056d74528f0a5
Autor:
Kainaz Sidhwa, Manisha Ramani Daruwalla, Ravikiran Pawar, Anita Nadkarni, Priya Hariharan, Pallavi Mehta, Amar Das Gupta
Publikováno v:
Indian Journal of Pathology and Microbiology, Vol 62, Iss 2, Pp 323-325 (2019)
Alpha globin chain variants per se do not cause severe morbidity and mortality but can modify – usually ameliorate – the clinical manifestations of beta globin chain variants when co-inherited with the latter. They also pose challenges in interpr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9995b0a552f6470a85ff4e05f7a4d847
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.