Zobrazeno 1 - 10
of 836
pro vyhledávání: '"allosteric inhibitor"'
Publikováno v:
Acta Pharmaceutica Sinica B, Vol 14, Iss 8, Pp 3295-3311 (2024)
Protein tyrosine phosphorylation is a post-translational modification that regulates protein structure to modulate demic organisms’ homeostasis and function. This physiological process is regulated by two enzyme families, protein tyrosine kinases (
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a6789b8a221d4d0ca1ddffa870e92033
Publikováno v:
Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, Vol 38, Iss 1, Pp 398-404 (2023)
The non-receptor protein tyrosine phosphatase (PTP) SHP2 encoded by the PTPN11 gene is a critical regulator in a number of cellular signalling processes and pathways, including the MAPK and the immune-inhibitory programmed cell death PD-L1/PD-1 pathw
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55e98cef588641c5bd1d679139263671
Publikováno v:
Cell Communication and Signaling, Vol 21, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Background As a member of the Janus kinase (JAK) family, which includes JAK1, JAK2 and JAK3, tyrosine kinase 2 (TYK2) plays an important role in signal transduction and immune system regulation. Moreover, it is also involved in the developme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/71a93a7ec6444f7cb54f72fe8c4c1cb3
Autor:
Nurisyah, Dwi Syah Fitra Ramadhan, Ratnasari Dewi, Asyhari asikin, Dwi Rachmawaty Daswi, Adriyani adam, Chaerunnimah, Sunarto, Rafika, Artati, Taufik Muhammad Fakih
Publikováno v:
Current Research in Structural Biology, Vol 7, Iss , Pp 100125- (2024)
The EGFR-C797S resistance mutation to third-generation drugs has been overcome by fourth-generation inhibitors, allosteric inhibitors, namely EAI045 and has reached phase 3 clinical trials, so the Allosteric Site is currently an attractive target for
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe14fc6a73ca4fe2bf989c6b46002425
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 13 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d089392ca0e43ac9eda67cf4918da8e
Autor:
Tim Aguirre, Gillian L Dornan, Sarah Hostachy, Martin Neuenschwander, Carola Seyffarth, Volker Haucke, Anja Schütz, Jens Peter von Kries, Dorothea Fiedler
Publikováno v:
eLife, Vol 12 (2023)
Inositol hexakisphosphate kinases (IP6Ks) are emerging as relevant pharmacological targets because a multitude of disease-related phenotypes has been associated with their function. While the development of potent IP6K inhibitors is gaining momentum,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a75de456d60044e1a66071232f84b136
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.