Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"alloadsorption"'
Publikováno v:
Global Journal of Transfusion Medicine, Vol 9, Iss 1, Pp 70-72 (2024)
A 39-year-old female with breast carcinoma presented with complaints of menorrhagia and weakness. At current admission, her hemoglobin was 6.2 g/dL, and a requisition for packed red blood cells (PRBCs) was sent to the blood center. There was no previ
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/037f8f6ad3ce4f5fbc375128cba3ca8e
Publikováno v:
Asian Journal of Transfusion Science, Vol 9, Iss 2, Pp 173-176 (2015)
Background and Aim: Cold agglutinin syndrome (CAS) primary or secondary represents approximately 16-32% of autoimmune hemolytic anemia cases. Most patients present with mild, chronic hemolytic anemia with exacerbation of the condition in the cold env
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5a38529525e940818aebbbe34753052b
Autor:
R K Chaudhary, Sudipta Sekhar Das
Publikováno v:
Asian Journal of Transfusion Science, Vol 8, Iss 1, Pp 5-12 (2014)
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is not an uncommon clinical disorder and requires advanced, efficient immunohematological and transfusion support. Many AIHA patients have underlying disorder and therefore, it is incumbent upon the clinician to inv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c1d0a17b53e4c77aaffb22121158c37
Publikováno v:
Asian Journal of Transfusion Science
Asian Journal of Transfusion Science, Vol 9, Iss 2, Pp 173-176 (2015)
Asian Journal of Transfusion Science, Vol 9, Iss 2, Pp 173-176 (2015)
Background and Aim: Cold agglutinin syndrome (CAS) primary or secondary represents approximately 16-32% of autoimmune hemolytic anemia cases. Most patients present with mild, chronic hemolytic anemia with exacerbation of the condition in the cold env
Autor:
Rajendra Chaudhary, Sudipta Sekhar Das
Publikováno v:
Asian Journal of Transfusion Science
Asian Journal of Transfusion Science, Vol 8, Iss 1, Pp 5-12 (2014)
Asian Journal of Transfusion Science, Vol 8, Iss 1, Pp 5-12 (2014)
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is not an uncommon clinical disorder and requires advanced, efficient immunohematological and transfusion support. Many AIHA patients have underlying disorder and therefore, it is incumbent upon the clinician to inv
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.