Zobrazeno 1 - 10
of 59
pro vyhledávání: '"alkoxycyclization"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)
Recercat: Dipósit de la Recerca de Catalunya
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Angewandte Chemie International Edition
Angewandte Chemie (International Ed. in English)
Recercat: Dipósit de la Recerca de Catalunya
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Angewandte Chemie International Edition
Angewandte Chemie (International Ed. in English)
Chiral gold(I)‐cavitand complexes have been developed for the enantioselective alkoxycyclization of 1,6‐enynes. This enantioselective cyclization has been applied for the first total synthesis of carbazole alkaloid (+)‐mafaicheenamine C and its
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a58ca4e9c352d510002b9c4566bd3797
http://hdl.handle.net/2072/449890
http://hdl.handle.net/2072/449890
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ana María Sanjuán Cortázar
Publikováno v:
Repositorio Institucional de la Universidad de Burgos (RIUBU)
instname
instname
La catalisis homogenea con complejos de oro ha sufrido un desarrollo espectacular en los ultimos anos convirtiendose en una herramienta muy util para la sintesis de una gran variedad de estructuras complejas, que no son accesibles mediante metodologi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1e7ce57118eb98add8ce04f85c55d3e
http://hdl.handle.net/10259/3705
http://hdl.handle.net/10259/3705
Autor:
Vaghi, L., Benincori, T., Cirilli, R., Alberico, E., Mussini, P. R., Pierini, Marco, Pilati, T., Rizzo, S., Sannicolò, F.
Publikováno v:
European journal of organic chemistry (Online) (2013). doi:10.1002/ejoc.201301098
info:cnr-pdr/source/autori:Vaghi Luca, Benincori Tiziana, Cirilli Roberto, Elisabetta Alberico, Mussini Romana Patrizia, Pierini Marco, Pilati Tullio, Rizzo Simona, Francesco Sannicolo/titolo:Ph-tetraMe-Bithienine, the First Member of the Class of Chiral Heterophosphepines: Synthesis, Electronic and Steric Properties, Metal Complexes and Catalytic Activity/doi:10.1002%2Fejoc.201301098/rivista:European journal of organic chemistry (Online)/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
info:cnr-pdr/source/autori:Vaghi Luca, Benincori Tiziana, Cirilli Roberto, Elisabetta Alberico, Mussini Romana Patrizia, Pierini Marco, Pilati Tullio, Rizzo Simona, Francesco Sannicolo/titolo:Ph-tetraMe-Bithienine, the First Member of the Class of Chiral Heterophosphepines: Synthesis, Electronic and Steric Properties, Metal Complexes and Catalytic Activity/doi:10.1002%2Fejoc.201301098/rivista:European journal of organic chemistry (Online)/anno:2013/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine:/volume
Unknown 1H-2,7-dihydro-1-phenylphosphepine, containing a 2,2,5,5-tetramethyl-3,3-bithiophene atropisomeric scaffold (Ph-tetraMe- Bithienine), and its oxide have been synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction analy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4ffaea66e4c2300289e2823fe2500421
http://hdl.handle.net/11383/1921523
http://hdl.handle.net/11383/1921523
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.