Unlocking the 5‐exo Pathway with the Au^I‐Catalyzed Alkoxycyclization of 1,3‐Dien‐5‐ynes.

Autor: Virumbrales, Cintia¹ (AUTHOR), Suárez‐Pantiga, Samuel¹ (AUTHOR), Marín‐Luna, Marta^2,3 (AUTHOR), Silva López, Carlos² (AUTHOR) carlos.silva@uvigo.es, Sanz, Roberto¹ (AUTHOR) rsd@ubu.es

Publikováno v: Chemistry - A European Journal. 7/8/2020, Vol. 26 Issue 38, p8443-8451. 9p.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Enantioselective Alkoxycyclization of 1,6‐Enynes with Gold(I)‐Cavitands: Total Synthesis of Mafaicheenamine C

Autor: Inmaculada Martín-Torres, Antonio M. Echavarren, Antonia Rinaldi, Jin-Ming Yang, Gala Ogalla

Publikováno v: RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)
Recercat: Dipósit de la Recerca de Catalunya
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Angewandte Chemie International Edition
Angewandte Chemie (International Ed. in English)

Chiral gold(I)‐cavitand complexes have been developed for the enantioselective alkoxycyclization of 1,6‐enynes. This enantioselective cyclization has been applied for the first total synthesis of carbazole alkaloid (+)‐mafaicheenamine C and its

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a58ca4e9c352d510002b9c4566bd3797
http://hdl.handle.net/2072/449890